Siklogeksan va siklogeksen oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, siklogeksan toʻyingan uglevodorod, siklogeksen esa toʻyinmagan uglevodoroddir.
Har xil elementlarni uglerod atomlari bilan birlashtirish natijasida hosil boʻladigan turli turdagi organik birikmalar mavjud. Siklogeksan va siklogeksen faqat uglerod va vodorod atomlaridan tashkil topgan uglevodorodlardir. Uglevodorodlar aromatik va alifatik uglevodorodlar sifatida ikki shaklda bo'ladi. Bundan tashqari, biz ularni to'yingan (alkanlar) va to'yinmagan (alkenlar va alkinlar) uglevodorodlar deb tasniflashimiz mumkin. Uglerod atomlari va vodorodlar o'rtasidagi barcha bog'lanishlar to'yingan uglevodorodlarda bitta bog'lanishdir, to'yinmagan shakllarda esa uglerod atomlari o'rtasida ikki yoki uch aloqa mavjud.
Siklogeksan nima?
Sikloheksan siklik molekuladir, formulasi C6H12 Bu sikloalkan. U benzol kabi bir xil miqdordagi uglerodlarga ega bo'lsa-da, siklogeksan to'yingan uglevodoroddir. Shunday qilib, benzoldagi kabi uglerod atomlari o'rtasida qo'sh yoki uch aloqa mavjud emas. Bu yumshoq, shirin hidli rangsiz suyuqlikdir. Biz bu birikmani benzol va vodorod o'rtasidagi reaksiya orqali hosil qilishimiz mumkin. Bu sikloalkan bo'lgani uchun u nisbatan kamroq reaktivdir.
01-rasm: Siklogeksanning stul moslashuvi
Siklogeksan qutbsiz va hidrofobikdir. Shuning uchun bu kimyo laboratoriyasida qutbsiz erituvchi sifatida foydalidir. Biz bu birikmani eng barqaror sikloalkan deb hisoblaymiz, chunki uning umumiy halqa kuchlanishi minimaldir. Shuning uchun u boshqa sikloalkanlarga qaraganda yonish vaqtida eng kam issiqlik hosil qiladi.
Biroq, u juda tez alangalanadi. Siklogeksan mukammal olti burchakli shaklga ega emas. Shuning uchun, agar u olti burchakli shaklda bo'lsa, u sezilarli burilish kuchlanishiga ega bo'ladi. Ushbu burilish kuchlanishini iloji boricha kamaytirish uchun sikloheksan uch o'lchovli stul konformatsiyasini qabul qiladi. Bu konformatsiyada uglerod atomlari 109,5o burchak ostida oltita vodorod atomi ekvator tekisligida, qolganlari esa eksenel tekislikda joylashgan. Bu konformatsiya siklogeksanning eng barqaror konformatsiyasi hisoblanadi.
Siklogeksen nima?
Sikloheksen sikloalkendir, formulasi C6H10 Bu siklogeksanga deyarli o'xshaydi, lekin ular orasida bitta qo'sh bog' mavjud. halqadagi ikkita uglerod atomi, bu uni to'yinmagan uglevodorodga aylantiradi. Siklogeksen rangsiz suyuqlik bo'lib, o'tkir hidga ega.
02-rasm: Siklogeksenning halqa tuzilishidagi ikkita uglerod atomlari orasidagi qoʻsh bogʻlanish
Bundan tashqari, u unchalik barqaror emas. Uzoq vaqt davomida yorug'lik va havo ta'sirida peroksidlar hosil qiladi. Biz bu birikmani bitta qo'sh bog' qolguncha benzolni gidrogenlash orqali hosil qilishimiz mumkin. Bundan tashqari, bu juda tez yonadigan suyuqlikdir. Siklogeksen qo`sh bog`ga ega bo`lgani uchun u alkenlarga xos bo`lgan reaksiyalarga kirishishi mumkin. Masalan, brom bilan u elektrofil qo'shiladi.
Siklogeksan va siklogeksen o'rtasidagi farq nima?
Sikloalkanlar - halqali tuzilishdagi uglerod atomlari orasida faqat bitta kovalent bog'lanishga ega bo'lgan organik birikmalar; siklogeksan yaxshi misoldir. Boshqa tomondan, sikloalkenlar - halqa tuzilishidagi uglerod atomlari orasidagi bir yoki bir nechta qo'sh bog'lar bilan birga yagona bog'larga ega bo'lgan organik birikmalar; siklogeksen yaxshi misoldir. Shuning uchun siklogeksan va siklogeksen o'rtasidagi asosiy farq shundaki, siklogeksan to'yingan uglevodorod, siklogeksen esa to'yinmagan uglevodoroddir. Siklogeksan va siklogeksen o'rtasidagi yana bir farq shundaki, siklogeksan nisbatan barqaror, shuning uchun siklogeksen nisbatan beqaror bo'lsa, kamroq reaktivdir, shuning uchun halqa tuzilishida qo'sh bog'lanish mavjudligi sababli reaktsiyalarga kirishishi mumkin.
Quyidagi infografikada siklogeksan va siklogeksen oʻrtasidagi farq yonma-yon taqqoslash sifatida berilgan.
Xulosa – Sikloheksan va siklogeksen
Siklogeksan siklik alkan birikmasi, siklogeksen esa siklik alken birikmasi. Siklogeksan va siklogeksen o'rtasidagi asosiy farq shundaki, siklogeksan to'yingan uglevodorod, siklogeksen esa to'yinmagan uglevodoroddir.
