Disyunksiyasiz va translokatsion mutatsiyalar oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, disjunksion mutatsiya hujayra boʻlinishi jarayonida homolog xromosomalar yoki xromatidlarning ajratilishidagi nosozlik natijasida yuzaga keladigan mutatsiya boʻlib, translokatsion mutatsiya esa mutatsiyalar natijasida yuzaga keladigan mutatsiyadir. homolog bo'lmagan xromosomalar o'rtasida xromosomalarning turli qismlarining qayta joylashishi.
Mutatsiya - bu ma'lum bir organizm genomidagi DNK molekulasining nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi. Shunday qilib, mutatsiyalar asosan hujayra bo'linishidagi xatolar (mitoz va meyoz) tufayli yuzaga keladi. Shuning uchun mutatsiyaning turiga qarab, uning ta'siri o'zgaradi. Shunga ko'ra, ajratilmagan mutatsiya va translokatsiya mutatsiyasi hujayra bo'linishi paytida yuzaga keladigan mutatsiyalarning ikkita asosiy turidir.
Ajralmagan mutatsiyalar nima?
Nondisjunction mitoz yoki meyoz davrida homolog xromosomalar yoki xromatidlarning ajratilishidagi muvaffaqiyatsizlikni anglatadi. Biroq, disjunction ta'siri mitoz va meioz o'rtasida farq qiladi. Mitozda bo'linmaslik turli xil saratonlarga olib keladi. Meyozda disjunksiya natijasida ikki xil qiz hujayra hosil bo'ladi; bir qiz hujayrada ikkala ota-ona xromosomalari mavjud, ikkinchi qiz hujayrada esa yo'q. Natijada, bu ortiqcha xromosoma yoki etishmayotgan xromosoma tufayli xromosomalar sonining mutatsiyasiga sabab bo'ladi.
Meyoz davrida ajralmasligi natijasida yuzaga keladigan xromosoma kasalliklariga Daun sindromi, Klaynfelter sindromi, Tyorners sindromi va boshqalar kiradi. Daun sindromi yoki 21-trisomiya 21-xromosomaning meyoz davrida uch xil xromosomalarning ajratilmasligi natijasida yuzaga keladi. Ikki o'rniga 21. Demak, Daun sindromi bo'lgan odamda odatdagi 46 xromosoma o'rniga 47 ta xromosoma bo'ladi.
01-rasm: uzilishsiz mutatsiya
Tyorners sindromi meyoz davrida jinsiy xromosomalarning ajratilmasligi tufayli rivojlanadi. Ta'sirlangan odamda bitta X xromosomali 45 ta xromosoma mavjud. Ushbu mutatsiyaga ishora qiluvchi atama X jinsiy xromosomasining monosomiyasidir. Bunday odamda jinsiy genotip XO dir. Qanday bo'lmasin, mitoz va meyozda bo'linmaslik o'limga olib keladigan kasalliklarga olib keladi.
Translokatsiya mutatsiyalari nima?
Genetika kontekstida translokatsiya xromosoma anomaliyasi boʻlib, xromosomalarning turli qismlarini homolog boʻlmagan xromosomalar oʻrtasida qayta joylashishi natijasida yuzaga keladi. Shunday qilib, bu anormallik ko'pincha saraton va bepushtlik kabi nuqsonli mutatsiyalarga olib keladi. Sitogenetik yoki ta'sirlangan hujayralarni karyotiplash orqali xromosoma translokatsiyasini aniqlash oson. Bundan tashqari, translokatsiyalar xromosomalararo yoki xromosomalar ichida sodir bo'ladi. Xromosomalararo translokatsiyalar bitta xromosoma ichida, intraxromosomalar esa xromosomalar orasida sodir bo'ladi. Translokatsiya mutatsiyasida xromosomaning bir qismi parchalanadi va boshqa joyda yana birlashadi.
Bundan tashqari, translokatsion mutatsiyalarning turli toifalari mavjud; ular muvozanatli, muvozanatsiz, o'zaro va o'zaro bo'lmagan translokatsiyadir. Birinchidan, muvozanatli translokatsiyalarda materiallarning teng almashinuvi qo'shimcha yoki etishmayotgan genetik ma'lumotlarsiz amalga oshiriladi. Biroq, muvozanatsiz translokatsiyalar xromosoma moddasining teng bo'lmagan almashinuvi tufayli qo'shimcha yoki etishmayotgan genga olib keladi. O'zaro translokatsiyalarda irsiy material almashinuvi gomologik bo'lmagan xromosomalar o'rtasida sodir bo'ladi. Nihoyat, o'zaro bo'lmagan translokatsiyalarda genetik material almashinuvi bir xromosomadan gomologik bo'lmagan xromosomaga sodir bo'ladi.
02-rasm: Translokatsiya mutatsiyasi
Translokatsiya mutatsiyalari leykemiya, bepushtlik va XX erkak sindromi kabi saraton kasalliklarini keltirib chiqaradi. Bepushtlik ota-onadan biri muvozanatli translokatsiyani amalga oshirganda yuzaga keladi, bu esa ota-ona homilador bo'lsa ham, hayotga qodir bo'lmagan homila paydo bo'lishiga olib keladi. XX erkak sindromi Y xromosomasining SRY genini X xromosomaga ko'chirish natijasida yuzaga keladi.
Disjunction va Translokatsiya mutatsiyalari oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Nondisjunction va Translokatsiya mutatsiyalari genetik mutatsiyalardir.
- Ularning ikkalasi ham mitoz, ham meioz paytida paydo bo'lishi mumkin.
- Bundan tashqari, ikkala tur ham saraton va Daun sindromiga olib keladi.
- Shuningdek, ikkalasi ham jinsiy xromosomalarga ta'sir qilishi mumkin.
Disjunction va Translokatsiya mutatsiyalari oʻrtasidagi farq nima?
Ajratilmaslik va translokatsion mutatsiyalar DNK molekulalarining nukleotidlar ketma-ketligidagi oʻzgarishlar boʻlib, turli kasalliklarga olib kelishi mumkin. Hujayra bo'linishi paytida gomologik xromosomalar yoki xromatidlar to'g'ri ajratilmaganligi sababli uzilishsiz mutatsiyalar yuzaga keladi. Boshqa tomondan, translokatsion mutatsiyalar bir xromosomadan ajralib chiqqandan so'ng, xromosomalarning turli qismlarini xromosomalar o'rtasida qayta joylashishi natijasida yuzaga keladi. Shunday qilib, ajratilmagan mutatsiyalar hujayradagi xromosomalar sonining anormalliklariga olib keladi, translokatsion mutatsiyalar esa organizmlar genomidagi xromosomalarning strukturaviy anormalliklariga olib keladi. Demak, bu disjunction va translokatsiya mutatsiyalari o'rtasidagi asosiy farqdir.
Quyidagi infografikada disjunksion va translokatsiya mutatsiyalari oʻrtasidagi farqni tavsiflovchi taqqoslash berilgan.
Xulosa – ajratilmagan va translokatsiya mutatsiyalari
Mutatsiyalar hujayra boʻlinishidagi xatolar tufayli yuzaga keladi. Nondisjunction mutatsiyasi - bu mitoz yoki meyoz davrida homolog xromosomalar yoki xromatidlarning ajratilishidagi muvaffaqiyatsizlik. Qisqasi, bu disjunction va translokatsiya mutatsiyalari o'rtasidagi farq.
Bundan tashqari, disjunksiyaning ta'siri mitoz va meiozda farq qiladi. Mitozda bo'linmaslik saratonga olib keladi. Meyoz paytida bo'linmaslik natijasida yuzaga keladigan xromosoma kasalliklari Daun sindromi, Klaynfelter sindromi va Tyorners sindromidir. Boshqa tomondan, translokatsiya mutatsiyasi - bu homolog bo'lmagan xromosomalar orasidagi turli qismlarning qayta joylashishi natijasida yuzaga keladigan xromosoma anomaliyasi. Xromosomalararo, xromosoma ichidagi, muvozanatli, muvozanatsiz, o'zaro va o'zaro bo'lmagan translokatsiyalar translokatsion mutatsiyalarning turlari hisoblanadi.
