Asosiy farq – Xantington kasalligi va Altsgeymer
Huntington kasalligi xoreaning sababi bo'lib, odatda hayotning o'rta yillarida paydo bo'ladi va keyinchalik psixiatrik va kognitiv anomaliyalar bilan murakkablashadi. Altsgeymer kasalligi - miyaning neyrodegenerativ holati bo'lib, u miya to'qimalarining atrofiyasi bilan tavsiflanadi va demansning eng keng tarqalgan sababi sifatida aniqlangan. Xantington kasalligida Altsgeymer kasalligida kuzatilmaydigan asosiy vosita buzilishi mavjud. Bu Xantington kasalligi va Altsgeymer o'rtasidagi asosiy farq.
Hantington kasalligi nima?
Hantington kasalligi odatda hayotning o'rta yillarida paydo bo'ladigan va keyinchalik psixiatrik va kognitiv anomaliyalar bilan asoratlanadigan xoreaning sababidir. CAG trinukleotidining takroriy kengayishi bu holatning sababi ekanligi aniqlangan. Balog'atga etmaganlarning boshlanishi holatlarida 60 dan ortiq takroriy birliklar bilan takroriy birliklar soni va boshlang'ich yoshi o'rtasida teskari munosabat taxmin qilingan. Keyingi avlodlarda kasallik oldingi avlodlarga qaraganda ertaroq va og'irroq bo'lish tendentsiyasi mavjud.
01-rasm: Xantington kasalligi
Hozirda kasallikni oʻzgartiruvchi dori yoʻq. Progressiv neyrodegeneratsiya 10-20 yildan keyin demans va o'limga olib keladi.
Altsgeymer nima?
Altsgeymer kasalligi demansning eng keng tarqalgan sababidir.
Altsgeymerning klinik xususiyatlari
Ushbu holatning asosiy klinik belgilari:
- Xotira buzilishi
- Soʻzlar bilan qiyinchilik
- Apraxia
- Agnoziya
- Frontal ijroiya funksiyasi - rejalashtirish, tashkil etish va tartiblashda buzilish
- Vizofazoda qiyinchiliklar
- Kosmosda orientatsiya va navigatsiya bilan bogʻliq qiyinchiliklar
- Posterior kortikal atrofiya
- Shaxsiyat
- Anosognoziya
Ushbu mavzu bo'yicha olib borilgan keng ko'lamli tadqiqotlar kasallikning aniq sababini topa olmagan bo'lsa-da, kasallikning rivojlanishi bilan bog'liq molekulyar patologiya haqida ko'p narsalarni ochib berdi. Beta-amiloidning amiloid blyashkalarida cho'kishi va tau o'z ichiga olgan neyrofibrilyar chigallarning shakllanishi Altsgeymer kasalligining o'ziga xos xususiyati hisoblanadi. Miya qon tomirlarida amiloid yotqizilishi amiloid angiopatiyaga olib kelishi mumkin
Birinchi darajali qarindoshlarda Altsgeymer bilan kasallanish xavfi oddiy aholiga qaraganda ikki baravar yuqori. Quyidagi genlardagi mutatsiyalar Altsgeymer kasalligining autosomal dominant shakllarining sababi hisoblanadi.
- Amiloid prekursor oqsili
- Presenilin 1 va 2
- Apolipoprotein E4 alleli E
02-rasm: Altsgeymer
Xavf omillari
- Katta yosh
- Bosh jarohati
- Tomirlarning xavf omillari
- Oila tarixi
- Genetik moyillik
Altsgeymer kasalligiga klinik shubha tug'ilganda miyaning kompyuter tomografiyasi o'tkaziladi; Bu Altsgeymer kasalligida atrofiya kabi degenerativ o'zgarishlarni ko'rsatadi.
Menejment
Altsgeymer kasalligining aniq davosi yo'q.
Xolinesteraza inhibitörleri depressiya kabi neyropsikiyatrik ko'rinishlarni nazorat qilish uchun berilishi mumkin. Memantatidin kasallikning rivojlanishi va simptomlarini nazorat qilishda ham samarali ekanligi isbotlangan. Antidepressantlar kerak bo'lganda uyqu buzilishini kamaytiradigan zolpidem kabi dorilar bilan birga buyuriladi.
Hantington kasalligi va Altsgeymer o'rtasidagi o'xshashlik nimada
Ikkala holat demensiyaga olib keladi
Hantington kasalligi va Altsgeymer o'rtasidagi farq nima?
Hantington kasalligi va Altsgeymer kasalligi |
|
| Xantington kasalligi odatda hayotning oʻrtalarida paydo boʻladigan va keyinchalik psixiatrik va kognitiv anomaliyalar bilan asoratlanadigan xoreaning sababidir | Altsgeymer kasalligi miyaning neyrodegenerativ holati boʻlib, miya toʻqimalarining atrofiyasi bilan tavsiflanadi va u demansning eng keng tarqalgan sababi sifatida aniqlangan. |
| Buzilish | |
| Hantington kasalligida asosiy vosita buzilishi kuzatiladi. | Altsgeymer kasalligida kognitiv buzilish ko'proq namoyon bo'ladi. |
| Klinik xususiyatlar | |
| Bemorda odatda xorea va demans kabi boshqa kognitiv anomaliyalar mavjud. |
|
| Boshqaruv | |
| Hozirda kasallikni oʻzgartiruvchi dori yoʻq. Progressiv neyrodegeneratsiya 10-20 yildan keyin demans va o'limga olib keladi. |
Altsgeymer kasalligi uchun aniq davo yo'q. Xolinesteraza inhibitörleri depressiya kabi neyropsikiyatrik ko'rinishlarni nazorat qilish uchun berilishi mumkin. Memantatidin kasallikning rivojlanishi va simptomlarini nazorat qilishda ham samarali ekanligi isbotlangan. Antidepressantlar kerak bo'lganda uyqu buzilishini kamaytiradigan zolpidem kabi dorilar bilan birga buyuriladi. |
Xulosa – Xantington kasalligi va Altsgeymer kasalligi
Huntington kasalligi odatda hayotning o'rtalarida paydo bo'ladigan va keyinchalik psixiatrik va kognitiv anomaliyalar bilan asoratlanadigan xoreaning sababi bo'lib, Altsgeymer kasalligi esa miyaning neyrodegenerativ holati bo'lib, miya to'qimalarining atrofiyasi bilan tavsiflanadi. Altsgeymer demansning eng keng tarqalgan sababi sifatida aniqlangan. Xantingtonda vosita komponenti asosan buzilgan, ammo Altsgeymerda kognitiv funktsiyalar asosan buzilgan. Bu Xantington va Altsgeymer o'rtasidagi asosiy farq.
