Asosiy farqlar – Leykemiya va koʻp miyelom
Leykemiya va ko'p miyelom o'rtasidagi asosiy farq shundaki, leykemiya qonda tug'ilgan saraton bo'lib, unda suyak iligi va taloq va limfa tugunlari kabi boshqa qon hosil qiluvchi organlar ko'proq pishmagan yoki anormal leykotsitlar (oq qon hujayralari) ishlab chiqaradi.) Ko'p miyelom esa qonda tug'ilgan saratonning maxsus turi bo'lib, unda anormal plazma hujayralari ko'payadi va suyak iligi, taloq va limfa tugunlari kabi qon hosil qiluvchi organlarga infiltratsiya qilinadi. Biroq, ko'p miyelomda g'ayritabiiy plazma hujayralari ba'zan qonga to'kilib, plazmatik hujayrali leykemiyaga olib kelishi mumkin.
Leykemiya nima?
Leykemiya yoki oq qon hujayralarining anormal proliferatsiyasi har qanday turdagi oq qon hujayralaridan kelib chiqishi mumkin.
- Limfotsitlar - limfotsitik leykemiya
- Myelotsitlar - Miyelotsitik leykemiya
- Eozinofillar - eozinofil leykemiya
Bu saratonlar o'tkir yoki surunkali bo'lishi mumkin, shuningdek, oq qon hujayralari kamolotining har qanday bosqichini ko'rsatishi mumkin (masalan, portlashlar - o'tkir limfoblastik leykemiya). O'tkir limfoblastik leykemiya odatda bolalarda, surunkali miyeloid leykemiya esa kattalarda kuzatiladi. Ushbu malign o'smalar orasida rivojlanish tezligi har xil bo'lishi mumkin. Leykemiyalar o'z-o'zidan yoki radiatsiya va zaharli kimyoviy moddalar kabi ekzogen stimullar bilan yuzaga kelishi mumkin bo'lgan genetik mutatsiyalardan kelib chiqadi. Leykemiyaning namoyon bo'lishi odatda o'ziga xos emas. Anormal qon hujayralarining tez ko'payishi tufayli suyak iligining normal hujayra chiziqlari bostiriladi va bu hujayralar qisqarishiga olib keladi (anemiyani keltirib chiqaradigan qizil qon hujayralarining kamayishi, trombotsitlarning kamayishi). Anormal hujayralar taloq, jigar va limfa tugunlari kabi boshqa qon hosil qiluvchi organlarga kirib borishi mumkin. Kasallik og'ir bo'lsa, u miya, o'pka va moyaklar kabi qon hosil bo'lmagan boshqa organlarga ta'sir qilishi mumkin. Taqdimot o'ziga xos bo'lmagani uchun ko'p miyelom odatda kech tashxis qilinadi.
Mikroskop ostida oddiy qon surtmasi anormal hujayralarni ko'rsatishi va tashxis qo'yishi mumkin. Batafsilroq tashxisni oqim sitometriyasi va immun gistokimyosi kabi ilg'or usullar yordamida amalga oshirish mumkin. Barcha bemorlar kasallikning darajasini diqqat bilan baholashlari kerak. Davolash kimyoterapiya, radiatsiya terapiyasi, maqsadli terapiya va suyak iligi transplantatsiyasining kombinatsiyasini o'z ichiga oladi, qo'shimcha yordam va kerak bo'lganda palliativ yordam. Prognoz asosiy genetik mutatsiyaga va saraton turiga bog'liq.
Ko'p miyelom nima?
Ko'p miyelom yoki plazma hujayralarining g'ayritabiiy proliferatsiyasi anormallik spektri bilan bog'liq bo'lib, ular qon zardobidagi k altsiy darajasining oshishi va anormal plazma hujayralari tomonidan chiqariladigan para-oqsillar tufayli qon qalinligining oshishi bilan bog'liq. Bundan tashqari, bu bemorlarda plazma hujayralari suyak iligiga infiltratsiya qilinganida suyak iligi bostirilishi kuzatiladi. Oxir-oqibat, ular bir nechta sabablarga ko'ra buyrak etishmovchiligiga duch kelishlari mumkin.
Koʻp miyelom diagnostikasi qon testlari (zardob oqsili elektroforezi, sarumsiz kappa/lambda yengil zanjiri tahlili), siydik oqsili elektroforezi, suyak iligi tekshiruvi va suyaklarning rentgenogrammasi yordamida amalga oshiriladi. Ko'p miyelomni davolash mumkin emas, ammo uni davolash mumkin. Remissiyalar steroidlar, kimyoterapiya, talidomid yoki lenalidomid kabi immunomodulyatsion dorilar va ildiz hujayra transplantatsiyasi bilan qo'zg'atilishi mumkin. Ba'zida radiatsiya terapiyasi suyak cho'kindilaridan og'riqni kamaytirish uchun ishlatiladi.
Leykemiya va ko'p miyelom o'rtasidagi farq nima?
Leykemiya va ko'p miyelomaning ta'rifi
Leykemiya: Leykemiya - bu qon bilan tug'ilgan saraton bo'lib, unda suyak iligi va boshqa qon hosil qiluvchi organlar ko'p miqdorda yetilmagan yoki anormal leykotsitlar ishlab chiqaradi.
Ko'p miyelom: Ko'p miyelom - qonda tug'iladigan saratonning maxsus turi bo'lib, unda anormal plazma hujayralari ko'payib, suyak iligi, taloq va limfa tugunlari kabi qon hosil qiluvchi organlarga infiltratsiya qilinadi.
Leykemiya va koʻp miyelomaning xususiyatlari
Patofizyologik asos
Leykemiya: Leykemiya limfotsitlar va miyelotsitlar kabi oq qon hujayralarining xatarli proliferatsiyasi deb ataladi.
Ko'p miyelom: Miyeloma plazma hujayralarining malign proliferatsiyasi deb ataladi.
Yosh taqsimoti
Leykemiya: Leykemiya har qanday yosh guruhida paydo bo'lishi mumkin.
Ko'p miyelom: miyeloma keksa odamlarda uchraydi.
Murakkabliklar
Leykemiya: Leykemiya odatda buyrak etishmovchiligi, giperkalemiya va paraproteinemiyaga olib kelmaydi.
Ko'p miyelom: Miyelom buyrak etishmovchiligi, giperkalemiya va paraproteinemiyaga sabab bo'ladi.
Diagnoz
Leykemiya: Leykemiya qon rasmlari, oqim sitometriyasi va immun gistokimyosi yordamida tashxis qilinadi.
Ko'p miyelom: Miyeloma zardob oqsili elektroforezi, sarumsiz kappa/lambda yengil zanjiri tahlili), suyak iligi tekshiruvi, siydik oqsili elektroforezi va suyaklarning rentgenogrammasi bilan tashxislanadi.
Davolash
Leykemiya: Leykemiya kimyoterapiya bilan davolanadi.
Ko'p miyelom: Miyelom steroidlar va talidomid yoki lenalidomid kabi immunomodulyatorlar bilan davolanadi.
Prognoz
Leykemiya: Leykemiya o'zgaruvchan prognozga ega. Leykemiyaning ayrim turlarini davolash mumkin.
Ko'p miyelom: Miyelom odatda yomon prognozga ega va uni davolab bo'lmaydi.
Rasm uchun: Mikael Xäggströmning “Leykemiya belgilari” – Barcha foydalanilgan tasvirlar jamoat mulki hisoblanadi. (Jamoat mulki) Commons orqali “Blausen Medical Communications, Inc. tafsilotlar uchun. (CC BY 3.0) Commons orqali
