CLL va ko'p miyelom o'rtasidagi asosiy farq shundaki, CLL (surunkali limfotsitik leykemiya) suyak iligidagi B hujayralari deb ataladigan limfotsitlarning ma'lum bir turida rivojlanadigan qon saratoni, ko'p miyelom esa rivojlanadigan qon saratoni infektsiyaga javoban B hujayralaridan kelib chiqqan oq qon hujayralari bo'lgan plazma hujayralarida.
Ko'pchilik qon saratoni suyak iligida boshlangan gematologik saratondir. Suyak iligi - qon hujayralari paydo bo'ladigan joy. Qon saratoni normal qon hujayralari faoliyatini to'xtatadigan, infektsiyalarga qarshi kurashadigan va yangi qon hujayralarini ishlab chiqaradigan anormal o'sayotgan qon hujayralari bilan bog'liq. Qon saratonining asosiy turlari: leykemiya (CLL), Xodgkin bo'lmagan limfoma, Xodgkin limfomasi va ko'p miyelom.
CLL (surunkali limfotsitik leykemiya) nima?
Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) - suyak iligida joylashgan B hujayralarida rivojlanadigan qon saratoni. G'arbiy mamlakatlarda leykemiyaning eng keng tarqalgan turi. Amerika Saraton Jamiyati (ACS) 2021-yilda taxminan 21250 CLL holatlari bo'lganligini taxmin qildi. CLL sekin rivojlanadi. Odatda, limfotsitik leykemiyalar limfotsitlar deb ataladigan oq qon hujayralari turida rivojlanadigan leykemiyalardir. CLL B hujayralari deb ataladigan suyak iligidagi limfotsitlarning o'ziga xos turida rivojlanadi. Sog'lom B hujayralari organizmga infektsiyalarga qarshi kurashishda yordam beradi, leykemiyali B hujayralari esa xuddi shunday tarzda infektsiyalarga qarshi tura olmaydi.
01-rasm: CLL
CLL ning aniq sababi ma'lum emas. Ammo xavf omillari orasida oila tarixi, yoshi (CLLning o'rtacha yoshi 70), tug'ilishda tayinlangan jins (erkaklar ko'proq CLL rivojlanadi), etnik kelib chiqishi (Shimoliy Amerika, Evropada yashovchi odamlarda keng tarqalgan va Osiyoda yashovchi odamlarda kamroq tarqalgan), Agent Apelsin ta'siri (Agent Orange Vyetnam urushida qo'llaniladigan kimyoviy modda bo'lib, u CLLning yuqori holatlari bilan bog'liq) va monoklonal B hujayrali limfotsitoz (monoklonal B hujayrali limfotsitoz CLL ga aylanishi mumkin bo'lgan limfotsitlar darajasini oshiradi).
KLL belgilari tez-tez infektsiyani yuqtirish, kamqonlik, qon ketish, tez ko'karishlar, yuqori harorat, tunda terlash, bo'yin, qo'ltiq yoki kasıkta bezlarning shishishi, qorinda shish va noqulaylik va bexosdan vazn yo'qotishni o'z ichiga oladi.. Bu holatni oila tarixi, shishgan bezlarni tekshirish uchun fizik tekshiruv, qon testlari, suyak iligi biopsiyasi, limfa tugunlari biopsiyasi, tasviriy testlar (rentgen, ultratovush, KT) va genetik test orqali aniqlash mumkin. Bundan tashqari, CLL ni davolash usullari orasida kimyoterapiya dorilari (fludarabin, siklofosfamid, retuximab), radiatsiya terapiyasi, antibiotiklar, antifungallar, qon quyish, immunoglobulinni almashtirish terapiyasi, granulotsitlar koloniyasini stimulyatsiya qiluvchi omil (G-CSF) yoki ildiz hujayrasi transplantatsiyasi kiradi.
Ko'p miyelom nima?
Ko'p miyelom - bu infektsiyaga javoban B hujayralaridan kelib chiqqan oq qon hujayralari bo'lgan plazma hujayralarida rivojlanadigan qon saratoni. Plazma hujayralari antikor ishlab chiqarish qobiliyati tufayli immunitet tizimida muhim rol o'ynaydi. Ko'p miyelomdan aziyat chekadigan odamlarda g'ayritabiiy plazma hujayralari ko'payadi va sog'lom qon hujayralarini g'ayritabiiy ravishda siqib chiqaradi. Haqiqiy sabab noma'lum. Xavf omillariga yosh (45 yoshgacha bo'lgan odamlarda rivojlanadi), tug'ilishda tayinlangan jins (erkaklar bu holatni rivojlanish ehtimoli ko'proq), irqi va etnik kelib chiqishi (qora tanlilar ko'proq azoblanadi), radiatsiya (rentgen nurlari ta'siri), vazn (ortiqcha vaznli odamlar yuqori xavfga ega) va oila tarixi.
02-rasm: ko'p miyelom
Bu holatning alomatlari orasida suyak ogʻrigʻi, koʻngil aynishi, ich qotishi, ishtahaning yoʻqolishi, ruhiy tuman, charchoq, tez-tez infektsiyalar, vazn yoʻqotish, oyoqlarda zaiflik yoki uyqusizlik, haddan tashqari tashnalik boʻlishi mumkin. Bundan tashqari, ko'p miyelomni qon testlari, siydik sinovlari, suyak iligi tekshiruvi, ko'rish tekshiruvi (rentgen, MRI, KT yoki PET skanerlash) va genetik test orqali aniqlash mumkin. Bundan tashqari, davolash usullariga maqsadli terapiya, immunoterapiya, kimyoterapiya preparatlari (siklofosfamid, etoposid, doksorubitsin, liposomal doksorubitsin, melfalan, bendamustin), kortikosteroidlar, suyak iligi transplantatsiyasi va radiatsiya terapiyasi (yuqori quvvatli nurlar yoki rentgen nurlari kabi) kiradi..
CLL va ko'p miyeloma o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- CLL va multipl miyelom qon saratonining ikkita asosiy turi hisoblanadi.
- Har ikkala saraton kasalligida ham sharoitlar oilalarda yuzaga keladi va erkaklar ayollarga qaraganda koʻproq kasallanadi.
- Ikkala saraton kasalligi koʻproq yoshi kattalarda uchraydi.
- Ularda isitma, charchoq, tez-tez infektsiya, sababsiz vazn yo'qotish, ishtahaning yo'qolishi, suyaklarning yo'qolishi, limfa tugunlarining shishishi va odatiy bo'lmagan ko'karishlar yoki qon ketish kabi alomatlar bo'lishi mumkin.
- Ularni kimyoterapiya, radiatsiya terapiyasi va ildiz hujayra transplantatsiyasi orqali davolash mumkin.
CLL va ko'p miyeloma o'rtasidagi farq nima?
CLL - bu suyak iligidagi B hujayralari deb ataladigan limfotsitlarning ma'lum bir turida rivojlanadigan qon saratoni, ko'p miyelom esa plazma hujayralarida rivojlanadigan qon saratoni bo'lib, ular B hujayralaridan kelib chiqadigan oq qon hujayralaridir. infektsiyaga javob. Shunday qilib, bu CLL va ko'p miyelom o'rtasidagi asosiy farqdir. Bundan tashqari, agar bemorning ota-onasida CLL bo'lsa, CLL rivojlanish xavfi 6 baravar yuqori. Boshqa tomondan, agar bemorning ota-onasi ko'p miyelom bilan kasallangan bo'lsa, ko'p miyelom rivojlanish xavfi 2 baravar yuqori.
Quyidagi infografikada yonma-yon taqqoslash uchun CLL va koʻp miyelom oʻrtasidagi farqlar jadval koʻrinishida keltirilgan.
Xulosa – CLL va koʻp miyelom
CLL va ko'p miyelom qon saratonining ikkita asosiy turidir. CLL suyak iligidagi B hujayralari deb ataladigan limfotsitlarning o'ziga xos turida rivojlanadi, ko'p miyelom esa infektsiyaga javoban B hujayralaridan kelib chiqqan oq qon hujayralari bo'lgan plazma hujayralarida rivojlanadi. Shunday qilib, bu CLL va ko'p miyelom o'rtasidagi asosiy farq.
