CLL va SLL o'rtasidagi asosiy farq shundaki, CLL non-Hodgkin limfomasining bir turi bo'lib, unda g'ayritabiiy B hujayralari asosan qon va suyak iligida to'planadi, SLL esa anormal B hujayralari to'planadigan Xodgkin bo'lmagan limfoma turidir. asosan limfa tugunlarida.
Limfoma - bu immunitet tizimining jangovar hujayralari bo'lgan limfotsitlarni yuqtirishdan boshlanadigan saraton kasalligi. Bu hujayralar limfa tugunlarida, taloqda, timusda, suyak iligida va tananing boshqa qismlarida joylashgan. Odatda, limfomada limfotsitlar o'zgaradi va nazoratsiz o'sadi. Limfomaning ikkita asosiy turi mavjud: Xodgkin bo'lmagan va Hodgkin. CLL va SLL no-Xodgkin limfomalarining ikkita turidir.
CLL (surunkali limfotsitik leykemiya) nima?
Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) qon va suyak iligi saratoni. CLLda anormal B hujayralari asosan qon va suyak iligida to'planadi. Surunkali limfotsitik leykemiyada surunkali atama bu kasallikning odatda sekinroq rivojlanishidan kelib chiqadi. Limfotsitlar atamasi odatda ta'sirlangan hujayralar turini bildiradi (limfotsitlar deb nomlanuvchi oq qon hujayralari guruhi). CLL ko'pincha keksa odamlarga ta'sir qiladi va bu noxodgkin limfomaning bir turi.
CLL tashxisi qo'yilgan ko'p odamlarda dastlab hech qanday alomat yo'q. CLL ning umumiy belgilari va alomatlari orasida kengaygan va og'riqsiz limfa tugunlari, charchoq, isitma, qorinning yuqori chap qismida og'riq (taloq kattalashganligi sababli), tunda terlash, vazn yo'qotish, qon ketish va ko'karishlar, yuqori harorat, kamqonlik, nafas qisilishi, terining oqarib ketishi va tez-tez uchraydigan infektsiyalar.
01-rasm: CLL
Ko'p hollarda CLL ning aniq sababi ma'lum emas. Ammo, ehtimol, bu qon ishlab chiqaruvchi hujayralarning DNK mutatsiyasiga bog'liq. Ko'proq xavf omillari, masalan, KLLning oilaviy tarixi, o'rta yoki undan katta yoshdagi, oq tanli erkaklar va Sharqiy Evropa yoki Rossiya yahudiylari bo'lgan qarindoshlari kuzatilishi mumkin.
Bundan tashqari, CLLni qon testlari, kompyuter tomografiyasi va PET skanerlari, suyak iligi biopsiyalari, limfa tugunlari biopsiyalari va genetik testlar kabi tasvirlash testlari orqali aniqlash mumkin. Bundan tashqari, CLL ni davolash uchun kimyoterapiya (fludarabin, rituksimab), radiatsiya terapiyasi, ildiz hujayralari yoki suyak iligi transplantatsiyasi, shishgan taloqni olib tashlash uchun jarrohlik, antibiotiklar, antifungallar, infektsiyalarni kamaytirish uchun antivirus preparatlari, qon quyish, immunoglobulinni almashtirish terapiyasi va dori-darmonlarni kiritish kiradi. oq qon hujayralarini ko'paytirishga yordam beradigan granulotsitlarni ogohlantiruvchi omil (G-CSF) deb ataladi.
SLL (Kichik limfotsitar limfoma) nima?
Kichik limfotsitar limfoma (SLL) Non-Hodgkin limfomasining bir turi bo'lib, unda anormal B hujayralari asosan limfa tugunlarida to'planadi. Bundan tashqari, sekin o'sadigan saraton. Bu holat ayollarga qaraganda erkaklarga ko'proq ta'sir qiladi. SLL odatda keksa odamlarda uchraydi (tashxis qo'yilgan o'rtacha yosh 65 yosh). SLL belgilari orasida bo'yin, qo'ltiq va chanoqning og'riqsiz shishishi, charchoq, sababsiz vazn yo'qotish, isitma, tunda terlash, shishgan, nozik qorin, to'liqlik hissi, nafas qisilishi, oson ko'karishlar va terining shikastlanishi bo'lishi mumkin.
SLLning aniq sababi noma'lum. Bu qon ishlab chiqaruvchi hujayralarning DNK mutatsiyasiga bog'liq bo'lishi mumkin. SLL uchun xavf omillari orasida keksa yosh, oilaviy tarix, zaif immunitet tizimi (OIV infektsiyasi), oldingi kimyoterapiya, ba'zi pestitsidlarga uzoq muddatli ta'sir qilish va uyda radon ta'siri kiradi.
02-rasm: SLL
Bundan tashqari, SLLni fizik tekshiruv, limfa tugunlari biopsiyasi va suyak iligi testlari (suyak iligi aspiratsiyasi va biopsiya) orqali aniqlash mumkin. Bundan tashqari, SLL kimyoterapiya, monoklonal antikor terapiyasi (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radiatsiya terapiyasi, maqsadli dori terapiyasi (akalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) vaildiz hujayralari bilan davolash mumkin.
CLL va SLL o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- CLL va SLL ikkita qon saratoni.
- Ular Hodgkin bo'lmagan limfoma turlari.
- Ikkala saraton turida B hujayralari ta'sir qiladi.
- Ikkala saraton ham qon ishlab chiqaruvchi hujayralar DNKidagi mutatsiyaga bogʻliq.
- Ular sekin oʻsadi.
- Ikkala saraton kasalligi asosan keksa odamlarda uchraydi.
- Ularni kimyoterapiya, radiatsiya va ildiz hujayralari bilan davolash orqali davolash mumkin.
CLL va SLL o'rtasidagi farq nima?
CLL noodatiy B hujayralari asosan qon va suyak iligida to'planadigan Xodgkin bo'lmagan limfomaning bir turi bo'lib, SLL esa anormal B hujayralari asosan limfa tugunlarida to'planadigan Xodgkin bo'lmagan limfoma turidir. Shunday qilib, bu CLL va SLL o'rtasidagi asosiy farq. Bundan tashqari, CLL bo'lgan odamda har kub millimetrda 5000 dan ortiq monoklonal limfotsitlar bo'ladi (mm3). Boshqa tomondan, SLL bo'lgan odamda har kub millimetrda 5000 dan kam monoklonal limfotsitlar bo'ladi (mm3).
Quyidagi jadvalda CLL va SLL oʻrtasidagi farq jamlangan.
Xulosa – CLL va SLL
CLL va SLL no-Xodgkin limfomalarining ikkita turidir. CLLda g'ayritabiiy B hujayralari asosan qon va suyak iligida to'planadi, SLLda esa anormal B hujayralari asosan limfa tugunlarida to'planadi. Shunday qilib, bu CLL va SLL o'rtasidagi farqning qisqacha mazmuni.
