Pirrolidin va piperidin oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, pirolidinda besh aʼzoli halqa, piperidinda esa olti aʼzoli halqa mavjud.
Pirrolidin va piperidin siklik tuzilishga ega organik birikmalardir. Bu ikkala birikma aromatik boʻlmagan, geterosiklik tuzilmalardir, yaʼni bu birikmalarda delokalizatsiyalangan elektron bulutlari yoʻq (chunki qoʻsh bogʻlanishlar yoʻq) va ular siklik tuzilish aʼzolari sifatida har xil turdagi atomlarga ega.
Pirrolidin nima?
Pirrolin - kimyoviy formulaga ega bo'lgan organik birikma (CH2)4NH. U tetrahidropirrol deb ham ataladi. Ushbu birikma siklik amin bo'lib, uni to'yingan geterosikl deb tasniflash mumkin. Xona haroratida rangsiz suyuqlik shaklida bo'ladi. Bu suyuqlik suv bilan va ko'pgina organik erituvchilar bilan aralashadi. Bu birikmada ammonik va baliq hidi bor.
01-rasm: Pirolinning tuzilishi
Sanoat miqyosida pirolidin yuqori harorat va bosimda 1, 4-butandiol va ammiak o'rtasidagi reaksiya orqali ishlab chiqariladi. Bu reaksiya alumina ustida quvvatlanadigan nikel oksidi katalizatori ishtirokida amalga oshiriladi. Biroq, laboratoriyada biz bu birikmani 4-xlorobutan1-amin va kuchli asos o'rtasidagi reaksiyadan osongina hosil qilishimiz mumkin. Biroq, pirolidin tabiiy ravishda paydo bo'lgan birikma bo'lib, biz nikotin kabi turli xil alkaloidlarda topishimiz mumkin.
Piperidin nima?
Piperidin - kimyoviy formulaga ega bo'lgan organik birikma (CH2)5NH. U geterotsiklik bo'lgan olti a'zoli tsiklik tuzilmani hosil qiladi. Buning sababi shundaki, beshta uglerod atomiga qo'shimcha ravishda tsiklik strukturaning a'zosi sifatida azot atomi mavjud. Shuning uchun u geterotsiklik amindir. Ushbu birikma rangsiz suyuqlik ko'rinishida va aminga o'xshash hidga ega. Bundan tashqari, piperidin suv bilan aralashadi va u yuqori kislotalikka ega.
02-rasm: Piperidinning tuzilishi
Piperidin ishlab chiqarishning eski usuli piperin va nitrat kislota o'rtasidagi reaktsiya edi. Biroq, biz uni sanoat miqyosida piridinning gidrogenlash reaktsiyasi orqali ishlab chiqarishimiz mumkin. Bu jarayon odatda molibden disulfidi katalizatori orqali amalga oshiriladi. Bundan tashqari, etanoldagi natriydan foydalangan holda o'zgartirilgan Qayinni kamaytirish jarayoni orqali piridinni kamaytirish orqali piperidin olishimiz mumkin. Ammo biz piperidinni qora qalampirdan olish orqali to'g'ridan-to'g'ri olishimiz mumkin.
Piperidinning kimyoviy tuzilishini ko'rib chiqsak, u siklogeksanga o'xshash stul konformatsiyasiga ega. Ushbu birikmaning ikki xil stul konformatsiyasi mavjud. Birida N-H aloqasi eksenel holatda, ikkinchisi esa ekvator holatida.
Piperidin ikkilamchi amin. U ketonlarni enaminlarga aylantirish uchun keng qo'llaniladi. Bu enaminlar Stork enamin alkillanish reaktsiyasi uchun ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, piperidin hal qiluvchi va asos sifatida foydalidir. Sanoatda piperidin dipiperidinil ditiuram tetrasulfid (kauchukni oltingugurt vulkanizatsiyasi uchun tezlatuvchi) ishlab chiqarish uchun foydalidir.
Pirrolidin va piperidin o'rtasidagi farq nima?
Pirrolin kimyoviy formulaga ega bo'lgan organik birikma (CH2)4NH, piperidin esa kimyoviy formulaga ega organik birikma (CH2)5NH. Pirolin ham, piperidin ham tsiklik tuzilmalarni o'z ichiga oladi. Pirolidin va piperidin o'rtasidagi asosiy farq shundaki, pirolidin besh a'zoli halqani o'z ichiga oladi, piperidin esa olti a'zoli halqani o'z ichiga oladi.
Bundan tashqari, pirolidin yuqori harorat va bosimda 1, 4-butandiol va ammiak o'rtasidagi reaksiya orqali ishlab chiqarilishi mumkin. Piperidin esa piridinning gidrogenlash reaksiyasi orqali ishlab chiqariladi.
Quyida infografikada pirolidin va piperidin oʻrtasidagi farqlar jamlangan.
Xulosa – Pirolidin va Piperidin
Pirrolin ham, piperidin ham siklik tuzilmalarga ega. Pirolidin va piperidin o'rtasidagi asosiy farq shundaki, pirolidin besh a'zoli halqani o'z ichiga oladi, piperidin esa olti a'zoli halqani o'z ichiga oladi.
