Nuqta mutatsiyalari va indellar oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, nuqta mutatsiyalari DNK ketma-ketligidagi mutatsiya turi boʻlib, unda bitta nukleotid oʻzgarish, qoʻshilish yoki oʻchirish natijasida oʻzgaradi, indel esa bitta nukleotidni kiritish yoki oʻchirishdir. yoki DNK ketma-ketligida bir nechta nukleotidlar.
Mutatsiya - bu organizmning DNK ketma-ketligining hujayra boʻlinishi jarayonida DNK replikatsiyasida xatolik yuzaga kelishi natijasida yuzaga keladigan oʻzgarish. Mutatsiyalar DNK ketma-ketligida doimiy o'zgarishlarga olib keladigan turli mutagenlar tufayli sodir bo'ladi. Mutatsiyalar ko'p turlarga bo'linadi: somatik mutatsiyalar, germline mutatsiyalari, xromosoma o'zgarishlari, nuqta mutatsiyalari va ramka o'zgarishi mutatsiyalari. Nuqta mutatsiyalari va indellar gen mutatsiyalarining ikki turidir. Ular genning nukleotidlar ketma-ketligida uchraydi.
Nuqta mutatsiyalari nima?
Nuqtali mutatsiyalar genetik mutatsiyalar boʻlib, nukleotidlarning oʻzgarishi, qoʻshilishi yoki yoʻq qilinishi natijasida bitta nukleotid asosi genomning DNK ketma-ketligidan oʻzgaradi. Nuqta mutatsiyalari oqsil mahsulotlariga turli ta'sir ko'rsatadi. Ular DNK replikatsiyasi paytida sodir bo'ladigan spontan mutatsiyalar natijasida paydo bo'lishi mumkin. O'tish mutatsiyalari - purin asoslarini boshqa purin yoki pirimidinni boshqa pirimidin asosiga almashtirish. Transversiya mutatsiyalari purin pirimidin bilan almashtirilganda yoki aksincha sodir bo'ladi.
01-rasm: nuqta mutatsiyalari
Nuqtali mutatsiyalar uch xil: bema'ni, noto'g'ri va jim mutatsiyalar. Bema'ni mutatsiyalar nukleotidning almashinishi tufayli sezuvchi kodon to'xtash kodoniga aylanganda yuzaga keladi. Bu oqsillarni ifodalashda kesilgan oqsillarga olib keladi. Nukleotidning almashinishi kodon ketma-ketligining o'zgarishiga olib kelganda noto'g'ri mutatsiyalar sodir bo'ladi. Natijada, mos keladigan aminokislota o'zgaradi, oqsillarni ifodalash jarayoni oxirida o'zgartirilgan oqsil hosil bo'ladi. Silent mutatsiyalar oqsil funktsiyasiga ta'sir qilmaydi; ammo, bitta nukleotid o'zgarishi va yangi kodon bir xil aminokislotalarni aniqlaydi va mutatsiyaga uchramagan oqsilni beradi. Bu genetik kodning degeneratsiyasi bilan bog'liq, bu erda bir xil aminokislotalarni kodlaydigan ko'plab kodonlar mavjud. Demak, genotip o'zgargan bo'lsa ham organizmda hech qanday fenotipik o'zgarish sodir bo'lmaydi.
Indellar nima?
Indellar gen mutatsiyasining bir turi boʻlib, bunda DNK nukleotidlar ketma-ketligida qoʻshish va deletsiya sodir boʻladi. Yagona nukleotidlar yoki bir nechta nukleotidlar DNK ketma-ketligiga qo'shiladi yoki chiqariladi, bu ketma-ketlikning o'zgarishiga olib keladi. Indelning asosiy natijalari ochiq o'qish ramkasining o'zgarishiga olib keladigan ramka o'zgarishi mutatsiyalaridir. Bu transkripsiya va tarjimadan keyin oqsillarning o‘zgarishiga olib keladi.
02-rasm: Indels
Indellar asoslarni kiritish va asoslarni oʻchirishda yuzaga keladi. Bazalarni o'chirish vaqtida quyi oqim asoslari chapga siljiydi va bir yoki bir nechta bazalarni kiritish paytida quyi oqim asoslari o'ngga siljiydi. Odatda, DNK to'xtash kodonlarini kiritish orqali mutatsiya natijasida indellar paydo bo'lishining oldini olish uchun isbot o'qish mexanizmiga ega. Indels o'qish ramkasining buzilishiga olib keladi. Buzilish turli xil noto'g'ri aminokislotalarning oqsilga qo'shilishiga olib keladi va g'ayritabiiy protein mahsulotiga olib keladi. Indels Tey-Sachs kasalligi kabi kasalliklarga olib keladi.
Nuqta mutatsiyalari va Indellar oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Nuqtali mutatsiyalar va indekslar mutatsiyalarning ikki turidir.
- Bundan tashqari, ular gen mutatsiyasi toifasiga kiradi.
- Ular DNK nukleotidlar ketma-ketligini o'zgartiradi.
- Nuqtali mutatsiyalar va indellar ishlamaydigan oqsillarni ishlab chiqarishga olib kelishi mumkin.
- Ikkala mutatsiya ham kasalliklarning paydo boʻlishiga olib kelishi mumkin.
Nuqta mutatsiyalari va Indellar oʻrtasidagi farq nima?
Nuqta mutatsiyasi - bu DNK ketma-ketligi nukleotidlaridan birini o'zgartiruvchi mutatsiya turi, indel esa DNK ketma-ketligiga bir yoki bir nechta nukleotidlarni kiritish va yo'q qilishdir. Shunday qilib, bu nuqta mutatsiyalari va indellar o'rtasidagi asosiy farqdir. Nuqta mutatsiyalari faqat bitta nukleotidni o'zgartirsa, indellar bir yoki bir nechta nukleotidlarni o'zgartiradi. Bundan tashqari, nuqta mutatsiyalarining asosiy turlari jim, noto'g'ri va bema'ni mutatsiyalar, indellarning asosiy turlari esa kiritish va o'chirishdir.
Quyidagi infografikada nuqta mutatsiyalari va indekslar oʻrtasidagi farqlar yonma-yon taqqoslash uchun jadval koʻrinishida keltirilgan.
Xulosa – Indelsga qarshi nuqta mutatsiyalari
Mutatsiya - bu organizmning DNK ketma-ketligining o'zgarishi. Mutatsiyalar DNK ketma-ketligida doimiy o'zgarishlarga olib keladigan turli mutagenlar tufayli sodir bo'ladi. Nuqta mutatsiyasi - bu DNK nukleotidlaridan biri almashtiriladigan almashtirish turi. Indel - bu DNK ketma-ketligiga nukleotidlarni kiritish va yo'q qilish. Nuqta mutatsiyalari jim, noto'g'ri yoki bema'ni mutatsiyalar shaklida yuzaga kelishi mumkin. Shunday qilib, bu nuqta mutatsiyalari va indekslar o'rtasidagi farqni umumlashtiradi.
