DNK profilini aniqlash va genetik skrining oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, DNK profilini aniqlash shaxsning DNK xususiyatlarini aniqlash jarayonidir, genetik skrining esa populyatsiyani genetik kasallik uchun tekshirish jarayonidir.
Gen testlari DNK ketma-ketligini o'rganadi, bu genetik kasalliklarni keltirib chiqaradigan yoki oshiradigan genlardagi o'zgarishlarni aniqlaydi. DNK testlari ham ma'lum bir shaxsni aniqlashga yordam beradi. Gen testlari insonning nukleotidlar ketma-ketligini, genlarini yoki genom sifatida tanilgan DNKni tahlil qiladi. DNK profilini aniqlash, DNK barmoq izi sifatida ham tanilgan, shaxsning o'ziga xos DNK namunasini tahlil qiladi. Genetik skrining aholini ma'lum bir genetik kasallik uchun tekshiradi.
DNK profillash nima?
DNK profilini aniqlash - bu to'qimalardan namuna olish orqali shaxsda ma'lum bir DNK namunasi tahlil qilinadigan jarayon. Bu shaxsning DNK xususiyatlarini aniqlash uchun sud-tibbiyot usuli. DNK profilini aniqlash otalikni aniqlash, genealogiya va tibbiy tadqiqotlar, immigratsiya huquqini aniqlashda ham yordam beradi.
DNK profilini aniqlash jarayonlarida bir nechta usullar mavjud. Bular DNK ekstraktsiyasi, cheklovchi fragment uzunligi polimorfizmi (RFLP) tahlili, polimeraza zanjiri reaktsiyasi (PCR) tahlili, qisqa tandem takroriy tahlili (STR) tahlili, Y-xromosoma tahlili va mitoxondriyal tahlil. DNK ekstraktsiyasi qon yoki tupurik namunasi yordamida DNK olinadi va tozalanadi. Bu erda hujayra va yadro membranalari DNKning eritmada erkin bo'lishiga imkon berish uchun parchalanishi kerak. Ushbu jarayonda eritma tashlangan yoki olib tashlanganidan keyin DNK namunada qoladi. RFFLP tahlili polimorfizmlar deb ataladigan homolog DNK ketma-ketligidagi o'zgarishlardan foydalanadi. Ular individlar yoki turlarni ajratib turadi yoki DNK ketma-ketligidagi genlarni joylashtiradi.
01-rasm: DNK profilini aniqlashda RFLP tahlili
PCR tahlili ma'lum bir DNK namunasining bir nechta nusxalarini yaratishga yordam beradi, bu esa kichik DNK namunasini batafsil o'rganish uchun kattaroq ketma-ketlikka ko'paytirish imkonini beradi. STR - bir xil nukleotidlar ketma-ketligining takrorlanishini o'z ichiga olgan kodlanmaydigan DNK hududlari. Ular inson DNKsining turli joylarida yoki genetik lokuslarida topiladi. Bu genetik lokuslar odatda xromosomalarda farqlanadi. Shuning uchun, bu odamdan odamga ma'lum DNK namunalarini aniqlashga yordam beradi. Y-xromosoma tahlili erkak populyatsiyasining genetik tarixi haqida ma'lumot beradi. Mitoxondrial tahlil - bu mitoxondriyal DNK ma'lum bir odamning genetik ma'lumotlarini aniqlashda yordam beradi.
Genetik skrining nima?
Genetik skrining - bu kasallikka chalingan yoki uni avlodga etkazish potentsialiga ega bo'lgan odamlar guruhini aniqlash uchun populyatsiyani genetik kasallik uchun tekshirish jarayoni. Bu xromosomalar, genlar yoki oqsillar kabi genetik materialdagi o'zgarishlarni aniqlashga yordam beradigan genetik testning bir turi. Ba'zi genlar ma'lum kasalliklarni rivojlanish xavfini oshirish uchun o'zgartiriladi. Genetik skrining har qanday xavfni aniqlash va profilaktika choralari va davolashni ta'minlash uchun odamda bu gen o'zgarishlarini aniqlashga yordam beradi.
02-rasm: Genetik skrining jarayoni
Genetik skrining ikki xil bo'lib, ular tashuvchi skriningi va prenatal skriningdir. Tashuvchi skriningi odatda cheklangan miqdordagi kasalliklar va kasalliklar bilan bog'liq gen o'zgarishlarini aniqlaydi. Ularni aniqlash uchun tashuvchi skriningdan foydalanadigan keng tarqalgan kasalliklar - bu kist fibrozisi, mo'rt X sindromi, o'roqsimon hujayrali anemiya va Tey-Sachs kasalligi. Prenatal genetik skrining to'liq aniq emas; ammo, aniqlik darajasi sinovdan testga bog'liq. Ushbu skrining testlari qon testlari, ultratovush va DNK testlarini o'z ichiga oladi va odatda homiladorlikning birinchi yoki ikkinchi trimestrida o'tkaziladi. Daun sindromi, Edvards sindromi va miya yoki asab naychalari nuqsonlari prenatal genetik skrining aniqlaydigan bir nechta kasalliklardir.
DNK profilini aniqlash va genetik skrining oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Gen, xromosoma va oqsil testlari DNK profilini aniqlash va genetik skriningda ishtirok etadi.
- Ikkala jarayon ham insondan qon, teri, soch, suyak va tirnoq kabi namunalarni talab qiladi.
- Ular bir nechta molekulyar biologik usullarni oʻz ichiga oladi.
DNK profilini aniqlash va genetik skrining oʻrtasidagi farq nima?
DNK profilini aniqlash - bu shaxsning DNK xususiyatlarini aniqlash jarayoni, genetik skrining esa populyatsiyani genetik kasallik uchun tekshirish jarayonidir. Shunday qilib, bu DNK profilini aniqlash va genetik skrining o'rtasidagi asosiy farq. Bundan tashqari, DNK profilini aniqlash DNK xususiyatlarini shaxs namunasi yordamida aniqlaydi, genetik skriningda esa populyatsiyaning DNK xususiyatlari tahlil qilinadi.
Quyidagi infografikada yonma-yon taqqoslash uchun DNK profilini aniqlash va genetik skrining oʻrtasidagi farqlar jadval koʻrinishida keltirilgan.
Xulosa – DNK profilini aniqlash va genetik skrining
DNK profilini aniqlash va genetik skrining ikkita molekulyar usuldir. DNK profilini aniqlash - bu shaxsning noyob DNK namunasini tahlil qilish uchun shaxsning DNK xususiyatlarini aniqlash jarayoni. Bundan farqli o'laroq, genetik skrining populyatsiyani genetik kasallik uchun tekshirish jarayonidir. DNK profilini aniqlash asosan sud-tibbiyot ekspertizasi bo'yicha jinoyatchilarni tasdiqlash uchun ishlatiladigan sud-tibbiy texnikadir. Genetika skriningi kasallikka chalingan yoki uni avlodga etkazish potentsialiga ega bo'lgan odamlar guruhini aniqlash uchun ishlatiladi. Shunday qilib, bu DNK profilini aniqlash va genetik skrining o'rtasidagi farqni umumlashtiradi.
