FISH va CGH oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, FISH floresan yorliqli zondlar yordamida xromosomadagi oʻziga xos DNK ketma-ketligini aniqlaydigan molekulyar texnikadir, CGH esa genomik DNKdagi oʻzgarishlarni aniqlaydigan yana bir molekulyar sitogenetik usuldir.
Sitogenetik tahlil tibbiyotda anevloidiya, deletsiya, dublikatsiya va qayta joylashish kabi xromosoma anomaliyalarini aniqlashda muhim rol oʻynaydi. Xromosoma anomaliyalari oxir-oqibat saraton, bepushtlik, Daun sindromi, Klaynfelter sindromi kabi genetik kasalliklarga olib keladi. sindrom, leykemiya va boshqalar yuqorida qayd etilgan nuqson va kasalliklarni aniqlash uchun turli molekulyar sitogenetik usullar mavjud. Ular orasida FISH (flüoresan in situ gibridizatsiyasi) va CGH (qiyosiy genomik duragaylash) ikkita kuchli duragaylash usullaridir. Biroq, ikkala usulning ham ijobiy va salbiy tomonlari bor.
BALIQ nima?
FISH - bu to'qimalarning bir qismi yoki qismida, butun to'qima yoki hujayralarda amalga oshiriladigan nuklein kislotalarni duragaylash usuli. Bu zondga asoslangan usul. Texnika Watson Crick qo'shimcha asos juftligi nazariyasiga bog'liq bo'lib, natijada DNK - DNK duragaylari yoki DNK - RNK gibridlari paydo bo'ladi, bu esa mutatsiyaga uchragan genlarni aniqlay oladi yoki qiziqish genini aniqlay oladi. Bundan tashqari, ushbu texnikada bir zanjirli DNK ketma-ketligi, ikki zanjirli DNK ketma-ketligi, bir zanjirli RNK ketma-ketligi yoki nik translatsiyasi yordamida tayyorlangan sintetik oligonükleotidlar, qiziqish genlar ketma-ketligini to'ldiruvchi zondlar sifatida ishlatiladi. Bundan tashqari, ushbu texnikaning eng muhim xususiyati zondlarni floresan bo'yoqlar bilan markalashdir. Shunday qilib, zondlar xromosomaning qo'shimcha qismlari bilan bog'lanadi va uni aniqlashni osonlashtiradi.
Bundan tashqari, FISH juda sezgir va o'ziga xos usul. Demak, bu gematologik malign o'smalarni va qattiq o'smalarni tadqiq qilishda ham, diagnostika qilishda ham keng tarqalgan usuldir. Biroq, FISH past aniqlikni ko'rsatadi. Bundan tashqari, zondlar ketma-ketligini loyihalash uchun maqsadli anormallik haqida oldindan ma'lumot talab etiladi.
01-rasm: BALIQ
FISHning koʻplab qoʻllanilishi, asosan yuqumli kasalliklarning molekulyar diagnostikasida patogenlar mavjudligini aniqlash va patogenni molekulyar diagnostika orqali tasdiqlash uchun. Bundan tashqari, FISH rivojlanish biologiyasi, karyotiplash va filogenetik tahlil va xromosomalarning fizik xaritasi sohalarida keng qo'llaniladigan texnikadir.
CGH nima?
Qiyosiy genomik duragaylash (CGH) DNKga asoslangan yana bir molekulyar sitogenetik usul bo'lib, genomik DNK ketma-ketligidagi o'zgarishlarni aniqlay oladi. Usul genomik DNK ketma-ketligidagi o'zgarishlar yoki o'zgarishlarni aniqlash uchun xromosoma va gen modifikatsiyalarini tahlil qila oladigan ilg'or usuldir. Bundan tashqari, CGH eksperimental namunadan va mos yozuvlar namunasidan DNKni ajratish va parchalashni talab qiladi. Keyin, namunalar ikki xil floresan bo'yoqlardan (odatda qizil va yashil) foydalangan holda etiketlanishi kerak. Keyinchalik, ikkala namuna ham aralashtiriladi va raqobatbardosh duragaylash uchun ruxsat etiladi. Yakuniy bosqich - genlarning duplikatsiyasi, gen yo'qolishi va hokazo kabi DNKdagi o'zgarishlar uchun namunalarni tahlil qilish. Ayniqsa, test namunasi va nazorat namunasi o'rtasidagi DNK nusxasi sonidagi farqlarni o'lchaydi.
02-rasm: CGH
CGH ning boshqa versiyasi hozir mavjud; bu oddiy CGHga qaraganda ancha ilg'or usul. Bu massivga asoslangan CGH yoki aCGH deb ataladigan texnikadir. aCGH bitta tajribada minglab ketma-ketlikda gen yoki ketma-ketlikni o'chirishni aniq aniqlash imkonini beradi.
FISH va CGH o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- FISH va CGH ikkita molekulyar texnikadir.
- FISH ham, CGH ham nuklein kislotalarning gibridlanishiga tayanadi.
- Shuningdek, har ikkala texnikada ham aniq DNK nishonlarini aniqlash uchun moʻljallangan zondlar kerak.
- Biz ulardan irsiy kasalliklarning prenatal va post-natal diagnostikasi uchun foydalanamiz.
- Bundan tashqari, FISH ham, CGH ham genomik oʻzgarishlarni oʻrganish uchun juda kuchli vositadir.
- Ular zondlarni belgilash uchun lyuminestsent boʻyoqlardan foydalanadi.
FISH va CGH o'rtasidagi farq nima?
FISH - bu o'ziga xos DNK ketma-ketliklarini aniqlash uchun floresan zondlardan foydalanadigan in situ gibridizatsiya protsedurasi, CGH esa genomik DNK ketma-ketliklarining o'zgarishini aniqlaydigan molekulyar gibridizatsiya usulidir. Shunday qilib, bu FISH va CGH o'rtasidagi asosiy farq.
Bundan tashqari, FISH prob ketma-ketligini loyihalash uchun maqsadli anormallik haqida oldindan ma'lumotni talab qiladi, CGH esa oldindan ma'lumotni talab qilmaydi. Bundan tashqari, FISH va CGH oʻrtasidagi yana bir farq shundaki, FISH cheklangan, aCGH esa yuqori aniqlikni koʻrsatadi.
Quyidagi infografikada FISH va CGH oʻrtasidagi farq jamlangan.
Xulosa – FISH va CGH
FISH va CGH ikkita molekulyar sitogenetik usul bo'lib, ular qiziqish uyg'otadigan gen ketma-ketligini aniqlashni osonlashtiradi. FISH floresan yorliqli zondlar yordamida xromosomadagi o'ziga xos DNK ketma-ketligini aniqlashni osonlashtiradi, CGH esa genomik DNKdagi o'zgarishlarni aniqlashni osonlashtiradi. Shunday qilib, bu FISH va CGH o'rtasidagi asosiy farq.
