Mutatsiya va polimorfizm
Eukariotlarda DNK yadrodagi xromosomalarda joylashgan. Xromosomalar DNK va giston oqsillarining bir molekulasidan iborat. Xromosomalar chiziqli, ulardagi DNK esa ikki zanjirli. Bitta yadroda ko'plab xromosomalar mavjud. Har bir xromosomada bitta uzun DNK molekulasi mavjud va millionlab nukleotidlardan iborat. Nukleotid bir-biridan faqat azotli asos juftlari ketma-ketligi bilan farq qiladi. Ushbu zanjirlarning asosiy ketma-ketligi bir-biridan farq qiladi. DNK molekulasida turli qismlar turli genlar vazifasini bajaradi. Gen - bu asosiy juftlikning ma'lum bir ketma-ketligi bilan aniqlangan maxsus genetik ma'lumot. Odamlarda 23 juft xromosoma mavjud. Ulardan biri jinsiy xromosoma, qolgan 22 tasi avtosomalardir.
Mutatsiya nima?
Mutatsiyalar genetik materialdagi oʻzgarishlar; ya'ni irsiy bo'lgan yoki kelajak avlodlarga uzatilishi mumkin bo'lgan DNK. Mutatsiyalar ko'p sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Mutatsiyalar replikatsiya paytida sodir bo'ladigan xatolar, meioz paytida g'ayritabiiy segregatsiya, mutagen kimyoviy moddalar va nurlanishlar tufayli yuzaga kelishi mumkin. Mutatsiyalar xromosoma mutatsiyalari yoki gen mutatsiyalari bo'lishi mumkin. Xromosoma mutatsiyasi - bu xromosoma sonining o'zgarishi bilan bog'liq mutatsiyalarning bir turi. Bu meiozda xromosomalarni ajratish paytida sodir bo'lgan xatolar tufayli sodir bo'ladi. Ba'zi odamlar jinsiy xromosomani ifodalash uchun faqat bitta X xromosomaga ega. Bu holat Tyorner sindromi deb ataladi. Xromosomalar soni odatdagidan kamroq bo'lgan odamlarga aneuploidlar deyiladi. Ba'zi odamlarda bitta qo'shimcha autosoma mavjud. Bu holat Daun sindromi deb ataladi. Kline Felter sindromi qo'shimcha jinsiy xromosoma tufayli yuzaga keladi. Bundan tashqari, xromosomalarning butun to'plami o'zgarishi mumkin. Bu holat poliploidiya deb ataladi. Gen mutatsiyalari bitta genga ta'sir qiladi. Albinizm, gemofiliya, rang ko'rligi, talasemiya va o'roqsimon hujayrali anemiya gen mutatsiyalarining natijasidir. Odatda, mutatsiyalar noqulay, ammo ba'zilari mutantlarga foydali belgilar keltirishi mumkin; ammo bunday holatlar kam uchraydi.
Polimorfizm nima?
Polimorfizm - bu populyatsiyada keng tarqalgan DNK ketma-ketligining o'zgarishi. Boshqacha qilib aytganda, polimorfizm deb atalishi uchun populyatsiyada ma'lum bir belgi uchun bir nechta fenotip bo'lishi kerak. Polimorf bo'lish uchun populyatsiyadagi individlar ma'lum bir vaqtda bir xil yashash joyini egallashlari kerak. Polimorfizm biologik xilma-xillikni oshirish va muayyan muhitga moslashishda juda muhimdir. Polimorfizm evolyutsiya jarayonlarida juda muhimdir. Qahramonlar meros bo'lib, ular avloddan-avlodga o'tadi. Vaqt o'tishi bilan ma'lum belgilar tabiiy tanlanishdan o'tadi.
Mutatsiya va polimorfizm oʻrtasidagi farq nima?
• Mutatsiyalar asosan bir yoki ikkita odamda uchraydi va bu ko'pincha aholining 1% dan kamrog'ini tashkil qiladi. Mutatsiyalar inson uchun zararli bo‘lishi yoki zarar keltirmasligi mumkin.
• Polimorfizm ko'proq umumiy populyatsiyada uchraydi. Shuning uchun u aholining kamida 1 foizida uchraydi. Polimorfizm ham odamlar uchun zararli bo'lishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin. Biroq, ko'pincha populyatsiyadagi shaxslarning ma'lum bir muhitga yaxshiroq moslashishi foyda keltiradi.
