Asosiy farq – notoʻgʻri va bemaʼni mutatsiya
DNK doimiy ravishda turli omillar, jumladan ichki va atrof-muhit kelib chiqishi tufayli o'zgarishlarga duchor bo'ladi. DNK shikastlanishi va mutatsiyalar DNKda sodir bo'ladigan ikkita o'zgarishdir. Mutatsiya DNK ketma-ketligidagi asosiy o'zgarish sifatida aniqlanadi. Mutatsiyalar fermentlar tomonidan tan olinmaydi va tiklanmaydi. Mutatsiyaga uchragan genlar noto'g'ri protein mahsulotlarini ishlab chiqaradigan turli xil aminokislotalar ketma-ketligini keltirib chiqaradi. Mutatsiyalar nukleotidlarning kiritilishi, nukleotidlarning yoʻq qilinishi, nukleotidlarning inversiyasi, nukleotidlarning dublikatsiyasi va DNKdagi nukleotidlarning qayta joylashishi natijasida yuzaga keladi. Mutatsiyalar DNK replikatsiyasi paytida yoki turli xil atrof-muhit omillari, masalan, UV nurlari, sigaretalar, radiatsiya va boshqalar tufayli yuzaga keladi. Nuqtali mutatsiyalar, ramka almashinuvi mutatsiyalari, noto'g'ri mutatsiyalar, jim mutatsiyalar va bema'ni mutatsiyalar kabi mutatsiyalarning har xil turlari mavjud. Missense mutatsiyasi - bu mRNK ketma-ketligidagi bitta nukleotidning o'zgarishi tufayli aminokislotalar ketma-ketligida boshqa aminokislotalarning almashinishiga olib keladigan nuqta mutatsiyasi. Bema'ni mutatsiya - transkripsiyalangan mRNK ketma-ketligiga muddatidan oldin to'xtash kodonining kiritilishi tufayli kesilgan, to'liq bo'lmagan, funktsional bo'lmagan oqsil mahsulotiga olib keladigan nuqta mutatsiyasi. Missens va nonsense mutatsiyasi o'rtasidagi asosiy farq shundaki, noto'g'ri mutatsiya aminokislotalar ketma-ketligidagi boshqa aminokislota o'rnini bosadi, ma'nosiz mutatsiya esa mRNK ketma-ketligiga to'xtash kodonini kiritadi.
Missense mutatsiyasi nima?
Missensiya mutatsiyasi nuqta mutatsiyasi boʻlib, bitta nukleotid oʻzgarib, boshqa aminokislota oʻrnini bosadi. Noto'g'ri mutatsiyada bema'ni mutatsiyaga o'xshash aminokislotalar ketma-ketligi sintezini to'xtatish uchun stop-kodon yaratilmaydi.
01-rasm: noto'g'ri mutatsiya
Bir nukleotid DNK ketma-ketligini o'zgartirganda, u genning genetik kodini o'zgartiradi. Transkripsiya qilinganida, hosil bo'lgan mRNK boshqa kodonga ega bo'ladi (nukleotid uch marta ko'payadi, bu esa aminokislota hosil qiladi). O'zgartirilgan kodon natijasida boshqa aminokislotalar paydo bo'ladi. Hosil boʻlgan aminokislotalar ketma-ketligi mutatsiya bilan boshqa aminokislota oʻrnini bosganligi sababli noyob aminokislotalar ketma-ketligidan farq qiladi.
Bema'ni mutatsiya nima?
Stop-kodon mRNK ketma-ketligidagi nukleotid tripleti boʻlib, oqsillarga translatsiyaning tugashini bildiradi. Standart genetik kodda uch xil to'xtash kodonlari mavjud. Ular RNKdagi UAG (“qahrabo”), UAA (“oxra”) va UGA (“opal”). DNKda bu uchta to'xtash kodonlari TAG ("qahrabo"), TAA ("oxra") va TGA ("opal") shaklida bo'ladi. Ushbu to'xtash kodonlari genning genetik kodining oxirida to'g'ri joylashgan. Shunday qilib, u hech qanday uzilishlarsiz to'liq protein ishlab chiqaradi. Mutatsiyalar mRNK ketma-ketligiga erta to'xtash kodonini kiritishi mumkin. Bema'ni mutatsiya - bu mRNK ketma-ketligiga erta to'xtash kodonini kiritadigan nuqta mutatsiyasi. Bitta nukleotid o'zgarishi to'xtash kodonining kiritilishiga olib keladi. To'xtash-kodon mRNK ketma-ketligiga keraksiz kiritilsa, u butun tarjimani tugatmasdan tarjimani tugatadi. Shunday qilib, hosil bo'lgan protein g'ayritabiiy ravishda qisqaradi. Har bir protein o'ziga xos aminokislotalar ketma-ketligiga ega. Genning DNK ketma-ketligidagi nukleotidlar o‘zgarishi natijasida turli xil oqsillar ishlamaydi yoki to‘liq bo‘lmaydi.
01-rasm: noto'g'ri mutatsiya
Bema'ni mutatsiyalar ma'lum bir protein uchun mas'ul bo'lgan genga zarar etkazish orqali genetik kasallikka olib kelishi mumkin. Talassemiya, Dyuken muskul distrofiyasi, kist fibrozi va Xurler sindromi bema'ni mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan bir qancha genetik kasalliklardir.
Massense va nonsense mutatsiyalari oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Noto'g'ri va bema'ni mutatsiyalar bitta nukleotid o'zgarishi natijasida yuzaga keladigan nuqta mutatsiyalaridir.
- Ikkala mutatsiya turli xil oqsillarni keltirib chiqaradi.
Mansa va bema'ni mutatsiya o'rtasidagi farq nima?
Missense va bema'ni mutatsiya |
|
| Missensiya mutatsiyasi nukleotidlar oʻzgarishi natijasida aminokislotalar ketma-ketligiga boshqa aminokislotalarning almashinishiga olib keladigan nuqta mutatsiyasidir. | Bema'ni mutatsiya - nukleotid o'zgarishi natijasida mRNK ketma-ketligiga erta to'xtash kodonini kiritadigan nuqta mutatsiyasi. |
| Stop kodonining kiritilishi | |
| Missensiya mutatsiyasi stop-kodonni kiritmaydi. | Bema'ni mutatsiya stop kodonini kiritadi. |
| Yakuniy mahsulot | |
| Missensiya mutatsiyasi boshqa aminokislotalar ketma-ketligini keltirib chiqaradi. | Bema'ni mutatsiya natijasida qisqaroq va tugallanmagan protein mahsuloti paydo bo'ladi. |
| Turli aminokislotalarni almashtirish | |
| Missensiya mutatsiyasi boshqa aminokislota oʻrnini bosadi. | Bema'ni mutatsiya boshqa aminokislota o'rnini bosa olmaydi. |
Xulosa – Missense va Bema'ni mutatsiya
Noto'g'ri va bema'ni mutatsiyalar DNK ketma-ketligida bitta nukleotid o'zgarishiga olib keladigan nuqta mutatsiyalarining ikki turidir. Missense mutatsiyasi aminokislotalar ketma-ketligida boshqa aminokislotalarni almashtirishga olib keladi. Bema'ni mutatsiya mRNK ketma-ketligiga erta to'xtash kodonining kiritilishiga olib keladi. Bu noto'g'ri va bema'ni mutatsiya o'rtasidagi farq.
Missense va bema'ni mutatsiyaning PDF versiyasini yuklab oling
Siz ushbu maqolaning PDF-versiyasini yuklab olishingiz va iqtibos keltirgan holda oflayn maqsadlarda foydalanishingiz mumkin. Iltimos, PDF-versiyasini bu yerdan yuklab oling, noto'g'ri va bema'ni mutatsiya o'rtasidagi farq.
