Daun sindromi va Klaynfelter sindromi oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, daun sindromi otosomal anomaliya boʻlib, u aqliy zaiflik va gipotoniya bilan kechadi, Klaynfelter sindromi esa erkaklarning jismoniy va kognitiv rivojlanishidagi muammolar bilan birga keladigan jinsiy xromosoma anomaliyasidir..
Trisomiya - bu odatdagi juft xromosomalar o'rniga uchta xromosoma bo'lgan polisomiya turi. Bu anevloidiyaning bir turi. Asosan ikki xil trisomiya mavjud: autosomal trisomiya (Daun sindromi, Edvards sindromi, Patau sindromi, Warkany sindromi) va jinsiy xromosoma trisomiyasi; (uchlik X sindromi, Klinefelter sindromi). Daun sindromi va Klaynfelter sindromi trisomiya holatining ikki turidir.
Daun sindromi nima?
Daun sindromi hujayralarning anormal boʻlinishi natijasida kelib chiqqan genetik kasallik boʻlib, 21-xromosomaning qoʻshimcha toʻliq yoki qisman nusxasini keltirib chiqaradi. Bu qoʻshimcha genetik material Daun sindromi buzilishining rivojlanishidagi oʻzgarishlar va jismoniy xususiyatlarni keltirib chiqaradi. Daun sindromining belgilari va xususiyatlari orasida intellektual va rivojlanish muammolari, kognitiv buzilishlar, tekislangan yuz, kichkina bosh, k alta bo'yin, chiqib turgan til, yuqoriga egilgan ko'z qovoqlari, g'ayrioddiy shakldagi yoki kichik quloqlar, zaif mushak tonusi, keng, qisqa qo'llar, bitta burmali. kaftda, nisbatan qisqa barmoqlar va kichik qo'llar va oyoqlar, haddan tashqari egiluvchanlik, ko'zning rangli qismida mayda oq dog'lar va qisqa bo'y.
01-rasm: Daun sindromi
Daun sindromini qon testlari, ense shaffofligi testlari, xorion villus namunalari (CVS), amniyosentez, ultratovush tekshiruvlari, kindik qonini teri orqali olish va preimplantatsiya genetik testlari orqali aniqlash mumkin. Daun sindromi uchun maxsus davolash mavjud emas. Biroq, boshqaruv variantlari orasida jismoniy, kasbiy va nutq terapiyasi, ixtisoslashtirilgan ta'lim xizmatlari, ijtimoiy va dam olish tadbirlari, ishga o'rgatish va o'z-o'zini parvarish qilish ko'nikmalarini o'rgatish dasturlari kiradi.
Klaynfelter sindromi nima?
Klaynfelter sindromi erkakda X xromosomasining qo'shimcha nusxasiga ega bo'lgan genetik holat bo'lib, u jinsiy xromosoma trisomiyasi ostida tasniflanadi. Bu anevploidiya holatining bir turi. Klaynfelter sindromidagi qo'shimcha xromosoma gametogenez jarayonida bo'linmaslik tufayli yuzaga keladi. Klinefelter sindromi erkaklarga ta'sir qiladi va ko'pincha balog'atga etgunga qadar tashxis qo'yilmaydi.
02-rasm: Klaynfelter sindromi
Klaynfelter sindromining belgilari va belgilari yoshga qarab farqlanadi. Chaqaloqlarda zaif mushaklar, sekin motor rivojlanishi, gapirishning kechikishi va moyaklar skrotumga tushmagan kabi belgilar va alomatlar namoyon bo'ladi. Bolalar va o'smirlarda o'rtacha bo'ydan balandroq, oyoqlari uzunroq, tanasi qisqaroq va kalçalar boshqa o'g'il bolalarga nisbatan kengroq, balog'atga etmagan yoki kechiktirilgan, balog'at yoshidan keyin kamroq mushaklar va kamroq yuz, tana tuklari, mayda moyaklar, kichik jinsiy olatni, kattalashgan ko'krak to'qimalari kabi alomatlar mavjud., zaif suyaklar, past energiya darajasi, uyatchan va sezgir bo'lishga moyillik, fikr va his-tuyg'ularni ifoda etishda qiyinchiliklar, o'qish, yozish, imlo va matematika bilan bog'liq muammolar. Erkaklarning belgilari va alomatlari orasida spermatozoidlarning kamligi, moyak va jinsiy olatni kichikligi, jinsiy istakning pastligi, o'rtacha bo'ydan balandroq, zaif suyaklar, tanadagi va yuzdagi sochlarning kamayishi, boshqa erkaklar bilan solishtirganda mushaklarning kamligi, ko'krak to'qimalarining kattalashishi va qorin yog'ining ko'payishi kiradi.
Klaynfelter sindromi diagnostikasi uchun ishlatiladigan asosiy testlar bu gormonlarni tekshirish, xromosoma tahlili va prenatal skrining qon testidir. Bundan tashqari, Klaynfelter sindromini davolash usullari orasida testosteronni almashtirish terapiyasi, ko'krak to'qimasini olib tashlash, nutq va fizika terapiyasi, ta'lim evolyutsiyasi va yordami, tug'ilishni davolash va psixologik maslahat mavjud.
Daun sindromi va Klaynfelter sindromi o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- Daun sindromi va Klaynfelter sindromi trisomiyaning ikki turidir.
- Ikkalasi ham anevloidiya ostida tasniflangan genetik kasalliklardir.
- Ikkala buzuqlik ham ajralmaganlikdan kelib chiqadi.
- Ularda kognitiv buzilishlar boʻlishi mumkin.
- Ularni xromosoma tahlili orqali aniqlash mumkin.
- Ularni jismoniy va rivojlanish terapiyalari orqali davolash mumkin.
Daun sindromi va Klaynfelter sindromi o'rtasidagi farq nima?
Daun sindromi - bu aqliy zaiflik va gipotoniya bilan tavsiflangan autosomal anomaliya, Klaynfelter sindromi esa erkaklarning jismoniy va kognitiv rivojlanishidagi muammolar bilan tavsiflangan jinsiy xromosoma anomaliyasi. Bu Daun sindromi va Klaynfelter sindromi o'rtasidagi asosiy farq.
Quyidagi jadvalda Daun sindromi va Klaynfelter sindromi oʻrtasidagi farq jamlangan.
Xulosa – Daun sindromi va Klaynfelter sindromi
Daun sindromi va Klaynfelter sindromi trisomiya deb ataladigan anevloidiya holatidan kelib chiqqan ikkita genetik kasallikdir. Daun sindromi - bu aqliy zaiflik va gipotoniyaga olib keladigan otosomal anormallik. Klinefelter sindromi jinsiy xromosoma anomaliyasi bo'lib, erkakning jismoniy va kognitiv rivojlanishida muammolarga olib keladi. Bu Daun sindromi va Klaynfelter sindromi o'rtasidagi asosiy farq.
