MEN1 va MEN2 o'rtasidagi asosiy farq shundaki, MEN 1 (ko'p endokrin neoplaziya 1) gipofiz, paratiroid bezi va oshqozon osti bezida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallik bo'lib, MEN 2 (ko'p endokrin neoplaziya 2)) qalqonsimon bez, paratiroid bez yoki buyrak usti bezida oʻsmalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallikdir.
Endokrin tizim gormonlar ishlab chiqaradigan va ularni qonga chiqaradigan bezlar va hujayralardan iborat. Ko'p endokrin neoplaziya (MEN) - endokrin tizimga ta'sir qiluvchi irsiy genetik kasallik. Har xil turdagi o'smalarni keltirib chiqaradigan bir nechta endokrin neoplaziya sindromlarining bir nechta turlari mavjud.
MEN1 (Koʻp endokrin neoplaziya 1) nima?
Ko'p endokrin neoplaziya 1 (MEN 1) gipofiz bezi, paratiroid bezi va oshqozon osti bezida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallikdir. Bu ba'zan Vermer sindromi sifatida tanilgan, chunki u birinchi marta 1954 yilda Pol Vermer tomonidan tasvirlangan. MEN1 ko'pincha MEN1 genidagi mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Bu gen menin deb nomlanuvchi protein ishlab chiqarish uchun ko'rsatmalar beradi. Menin oqsili hujayralarni juda tez o'sishi va bo'linishini oldini olishda muhim rol o'ynaydi. Bu kasallik autosomal dominant merosni ko'rsatadi.
01-rasm: MEN1 va MEN2
Umuman olganda, yuqoridagi bezlardagi o'smalar yaxshi xarakterlidir. Shu bilan birga, gipofiz bezi, paratiroid bezi va oshqozon osti bezida o'smaning o'sishi kasallikka olib keladigan ortiqcha gormonlarni ishlab chiqarishi va chiqarishi mumkin. Haddan tashqari gormonlar turli xil belgilar va alomatlarga olib kelishi mumkin. Bu belgilar va alomatlar orasida charchoq, suyak, og'riq, singan suyaklar, buyrak toshlari va oshqozon yarasi mavjud. Ushbu tibbiy holatning tashxisi odatda qon testlari, ko'rish testlari (MRI, KT, PET skanerlash, yadroviy tibbiyot, endoskopik ultratovush) va genetik testlar orqali amalga oshiriladi. Gipofiz, paratiroid bezi va oshqozon osti bezidagi MENI o'smalarini davolash usullariga minimal invaziv operatsiyalar, kimyoterapiya va nurlanish kiradi.
MEN2 (Ko’p endokrin neoplaziya 2) nima?
Ko'p endokrin neoplaziya 2 (MEN 2) qalqonsimon bez, paratiroid bezi yoki buyrak usti bezida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallikdir. Ushbu tibbiy holat RET deb ataladigan gendagi mutatsiyaga bog'liq. RET 10-xromosomada joylashgan proto-onkogendir. Mutatsiyaga uchraganida, u onkogenga aylanadi va hujayraning nazoratsiz o'sishi va o'simta shakllanishiga sabab bo'ladi. MEN2 irsiy mutatsiyalar, shuningdek, sporadik mutatsiyalar tufayli bo'lishi mumkin. U uch turga bo'linadi: MEN2A, oilaviy modulli qalqonsimon saraton, MEN2B.
Bu buzuqlikning alomati va alomatlari orasida boʻyin oldida shish, gapirishda qiyinchilik, yutishda qiyinchilik, nafas olishda qiyinchilik, katta limfa tugunlari, tomoq va boʻyin ogʻrigʻi, depressiya, tashvish, bosh ogʻrigʻi, tartibsizlik, ko'ngil aynishi, ishtahaning etishmasligi, qorin og'rig'i, ich qotishi, suyak va bo'g'imlarning og'rig'i, osteoporoz, yuqori qon bosimi, vazn yo'qotish, titroq, alakrima, shilliq qavat nevromalari, ko'z qovog'ining eversiyasi va skolyoz. Tashxis ko'pincha oila tarixi, fizik tekshiruv qon testlari, rentgen nurlari va genetik testlar orqali amalga oshiriladi. Davolash usullari jarrohlik yo'li bilan bezni olib tashlashni o'z ichiga oladi (profilaktik tiroidektomiya, paratiroid bezini olib tashlash, buyrak usti bezini olib tashlash), laparoskopik laparotomiya, kalsimimetika (zardobdagi paratiroid gormoni darajasini nazorat qilish), alfa-adrenergik blokerlar va beta-adrenergik blokerlar va giper-blokerlar.
MEN1 va MEN2 o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- MEN1 va MEN2 ko'p endokrin neoplaziyalarning ikki turidir.
- Har ikki tur ham ichki sekretsiya bezlarida shish paydo bo'lishiga olib keladi.
- Ikkala tip ham irsiy yoki sporadik holatlar sifatida paydo boʻlishi mumkin.
- Agar meros boʻlsa, ikkala tur ham autosomal dominant meros namunalarini koʻrsatadi.
- Ikkala holatda ham oʻsmalar yaxshi yoki saratonli boʻlishi mumkin.
- Bu kasalliklarni jarrohlik yoʻli bilan davolash mumkin.
MEN1 va MEN2 o'rtasidagi farq nima?
MEN 1 - gipofiz, paratiroid bezi va oshqozon osti bezida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallik, MEN 2 esa qalqonsimon bez, paratiroid bezi yoki buyrak usti bezida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallikdir. Shunday qilib, bu MEN1 va MEN2 o'rtasidagi asosiy farqdir. Bundan tashqari, MEN1 MEN1 genidagi mutatsiyadan, MEN2 esa RET genidagi mutatsiyadan kelib chiqadi.
Quyidagi infografikada MEN1 va MEN2 oʻrtasidagi farqlar jadval koʻrinishida yonma-yon taqqoslash uchun berilgan.
Xulosa – MEN1 va MEN2
Ko'p endokrin neoplaziya - bu irsiy genetik holat bo'lib, ichki sekretsiya bezlarining o'smalari bilan bir nechta aniq sindromlarni o'z ichiga oladi. Ba'zi o'smalar yaxshi, boshqalari esa yomon xulqli. MEN1 va MEN2 ko'p endokrin neoplaziyaning ikki turidir. MEN 1 - bu gipofiz, paratiroid bezi va oshqozon osti bezida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallik, MEN 2 esa qalqonsimon bez, paratiroid bezi yoki buyrak usti bezlarida o'smalarni keltirib chiqaradigan irsiy genetik kasallikdir. Demak, bu MEN1 va MEN2 oʻrtasidagi asosiy farq.
