Monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, monogen kasalliklar bitta genlar bilan bogʻliq boʻlsa, xromosoma kasalliklari xromosomalar va xromosomalarning bir qismidagi anomaliyalar bilan bogʻliq kasalliklardir.
Gen irsiyatning strukturaviy va funksional birligidir. Gen o'ziga xos nukleotidlar ketma-ketligiga ega. Xromosomalarda minglab genlar mavjud. Xromosomalar nukleotidlar ketma-ketligi yoki DNKdan tashkil topgan ipga o'xshash tuzilmalardir. Genning nukleotidlar ketma-ketligidagi mutatsiya kasalliklarga olib kelishi mumkin. Ular monogen kasalliklar deb ataladi. O'roqsimon hujayrali anemiya monogen kasalliklarga misol bo'la oladi. Buzilishlar xromosomaning nukleotidlar ketma-ketligi yoki xromosomaning bir qismi o'zgarganda yoki yo'qolganda ham paydo bo'lishi mumkin. Biz bunday kasalliklarni xromosoma kasalliklari deb ataymiz. Daun sindromi xromosoma buzilishiga misoldir. Xromosoma kasalliklari bir nechta genlarning mutatsiyasi bo'lishi mumkin.
Monogen kasalliklar nima?
Gen - bu o'ziga xos nukleotidlar ketma-ketligiga ega bo'lgan DNK segmenti. Ushbu nukleotidlar ketma-ketligida oqsil hosil qilish uchun muhim ma'lumotlar yashiringan. Mutatsiya - bu zararli bo'lishi mumkin bo'lgan nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi. U boshqa protein ishlab chiqarishi mumkin yoki protein yo'q. Bitta gen mutatsiyasi bilan bog'liq kasallik monogen kasallik deb nomlanadi. Genom ichidagi bitta genning o'zgarishi xromosoma tuzilishi yoki sonini o'zgartirmaydi. Ammo bu Osteogenez nomukammalligi (OGI), Retinoblastoma (RB), Kistik fibroz, Talassemiya, Fragile X sindromi (FXS), Gipofosfatemiya, Gemofiliya va Ixtiyoz va boshqalar kabi genetik kasalliklarga olib kelishi mumkin.
Monogen kasalliklarning aksariyati kam uchraydi. Ular keyingi avlodlarga ham meros bo'lib o'tishi mumkin. Ular asosan autosomal dominant, autosomal retsessiv yoki X bilan bog'langan. Ta'sirlangan odamlar fitnesning pasayishini ko'rsatadi. Gen terapiyasi, ildiz hujayra transplantatsiyasi va suyak iligi transplantatsiyasi monogen kasalliklarni davolashning bir qancha usullari hisoblanadi.
Xromosoma kasalliklari nima?
Xromosoma kasalliklari - xromosoma anomaliyalari natijasida kelib chiqadigan genetik kasalliklar. Xromosomaning bir qismi etishmayotgan yoki qo'shimcha bo'lishi mumkin. Ushbu turdagi o'zgarishlar zararli ta'sirga olib kelishi mumkin, chunki etishmayotgan qism muhim genlarni o'z ichiga olishi mumkin. Bundan tashqari, ekstraxromosoma qismlari genomga qo'shimcha genlar qo'shishi mumkin. Xromosomalardagi strukturaviy oʻzgarishlarga oʻxshab, hujayradagi xromosomalarning umumiy soni ham oʻzgarishi mumkin.
01-rasm: Daun sindromi kariotipi
Daun sindromi 21-xromosomaning trisomiyasi tufayli kelib chiqadigan shunday kasalliklardan biridir. Xromosoma kasalliklari asosan meioz yoki mitozdan keyin hujayra bo'linishidagi xatolik natijasida yuzaga keladi. Ushbu buzilishlar shaxsning karyotipini tekshirish orqali aniqlanadi. Tyorner sindromi - bu X xromosomasining monosomiyasi tufayli kelib chiqqan boshqa xromosoma kasalligi. Volf-Xirshxorn sindromi va Yakobsen sindromi xromosomalarning ayrim qismlarini yo‘q qilish natijasida kelib chiqadigan ikkita xromosoma kasalliklari.
Monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- Monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari genetik kasalliklardir.
- Ular genomdagi anormallik natijasida yuzaga keladi.
- Bu kasalliklar ota-onadan avlodga yuqishi mumkin.
Monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari o'rtasidagi farq nima?
Birgina mutatsiyaga uchragan gen monogen buzilish uchun, xromosomalarning tuzilishi yoki sonidagi anomaliyalar esa xromosoma kasalliklari uchun javobgardir. Shunday qilib, bu monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari o'rtasidagi asosiy farqdir.
Quyidagi infografikada jadval koʻrinishida monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari oʻrtasidagi koʻproq farqlar koʻrsatilgan.
Xulosa – Monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari
Monogen kasalliklar - bu bitta mutatsiyaga uchragan genlar keltirib chiqaradigan irsiy kasalliklar. Xromosoma kasalliklari - bu xromosoma soni yoki tuzilishidagi anormalliklardan kelib chiqadigan genetik kasalliklar. Shunday qilib, bu monogen kasalliklar va xromosoma kasalliklari o'rtasidagi asosiy farq. Monogen buzilishlar xromosomalarning tuzilishi yoki sonini o'zgartirmaydi.
