Asosiy farq – Sitogenetika va molekulyar genetika
Genetik tadqiqotlar genomlar orqali nasldan nasldan keyingi avlodga xususiyatlar qanday o'tishini o'rganadi. Sitogenetika va molekulyar genetika genetik tadqiqotlarning ikkita kichik bo'limi bo'lib, xromosomalar va genlarni o'rganadi. Sitogenetika va molekulyar genetika o'rtasidagi asosiy farq shundaki, sitogenetika mikroskopik tahlil yordamida xromosomalar soni va tuzilishini o'rganadi, molekulyar genetika esa DNK texnologiyasidan foydalangan holda DNK molekulasi darajasidagi genlar va xromosomalarni o'rganadi.
Sitogenetika nima?
Xromosomalar hujayralardagi irsiyatning harakatlantiruvchi kuchidir. Ularda organizmning ota-onadan avlodga meros bo'lib o'tadigan barcha genetik ma'lumotlari mavjud. Xromosoma soni va tuzilishidagi har qanday o'zgarish ko'pincha naslga o'tadigan genetik ma'lumotlarning o'zgarishiga olib keladi. Demak, hujayradagi butun xromosomalar va xromosoma anomaliyalari haqidagi ma'lumotlar klinik genetika va molekulyar tadqiqotlarda muhim ahamiyatga ega. Xromosoma anomaliyalari odatda hujayra bo'linishi paytida yuzaga keladi va yangi hujayraga o'tadi.
Xromosomalar DNK va oqsillardan tashkil topgan. Shuning uchun xromosomalardagi o'zgarishlar oqsillar uchun kodlangan genlarni buzishi mumkin, bu esa noto'g'ri oqsillarni keltirib chiqaradi. Bu o'zgarishlar irsiy kasalliklar, tug'ma nuqsonlar, sindromlar, saraton va boshqalarni keltirib chiqaradi. Xromosomalar va ularning o'zgarishlari haqidagi tadqiqotlar sitogenetik atama ostida. Shuning uchun sitogenetikani genetikaning hujayra xromosomalari soni, tuzilishi va funktsional o'zgarishlarini tahlil qilish bilan shug'ullanadigan bo'limi sifatida aniqlash mumkin. Sitogenetik tahlilda quyidagi usullar turlicha amalga oshiriladi.
Karyotiplash - Xromosomalar soni va tuzilishini aniqlash uchun mikroskop ostida hujayra xromosomalarini ko'rish usuli
Fluoressensiya in situ gibridizatsiyasi (FISH) – turli genetik kasalliklar va xromosoma anomaliyalarini tashxislash uchun metafaza xromosomalaridagi genlarning mavjudligi, joylashuvi va nusxalari sonini aniqlaydigan usul
Masiv asosidagi qiyosiy genomik duragaylash – Nusxa soni oʻzgarishi va xromosoma anomaliyalarini tahlil qilish uchun ishlab chiqilgan usul
Sitogenetik tadqiqotlar xromosoma soni va tuzilishidagi farqlarni aniqlaydi. Sitogenetik tahlil odatda homiladorlik davrida homilaning xromosoma anomaliyalari bilan xavfsiz ekanligini aniqlash uchun o'tkaziladi. Oddiy odam hujayrasida 22 juft autosomal xromosoma va bir juft jinsiy xromosoma (jami 46 xromosoma) mavjud. Hujayrada g'ayritabiiy miqdordagi xromosomalar bo'lishi mumkin; bu holat anevloidiya deb ataladi. Odamlarda Daun sindromi va Tyorner sindromi xromosomalarning soni anomaliyalari tufayli yuzaga keladi.21-xromosoma trisomiyasi Daun sindromini va bitta jinsiy xromosomaning yo'qligi Tyorner sindromini keltirib chiqaradi. Karyotiplash ana shunday sitogenetik usullardan biri bo'lib, insonda yuqorida qayd etilgan sindromlarni aniqlaydi.
Sitogenetik tadqiqotlar reproduktiv muhokamalar, kasalliklar diagnostikasi va ayrim kasalliklarni (leykemiya, limfoma va o'smalar) va hokazolarni davolash uchun qimmatli ma'lumot beradi.
01-rasm: Daun sindromi karyotipi
Molekulyar genetika nima?
Molekulyar genetika genlarning tuzilishi va funktsiyalarini molekulyar darajada o'rganishga ishora qiladi. U DNK darajasida organizmning xromosomalari va gen ifodalarini o'rganish bilan shug'ullanadi. Genlar, genlarning o'zgarishi va mutatsiyalar haqidagi bilimlar kasallikni tushunish va davolash va biologiyani rivojlantirish uchun muhimdir. Genlarning DNK ketma-ketligi molekulyar genetikada o'rganiladi. Ketma-ketlik oʻzgarishlari, ketma-ketlikdagi mutatsiyalar, gen joylashuvi shaxslar oʻrtasidagi genetik oʻzgarishlarni aniqlash va turli kasalliklarni aniqlash uchun yaxshi maʼlumotdir.
Molekulyar genetika texnikasi amplifikatsiya (PCR va klonlash), gen terapiyasi, gen ekranlari, DNK va RNKni ajratish va aniqlash va h.k.. molekulyar darajadagi xromosomalardagi genlarning. Inson genomi loyihasi molekulyar genetikaning ajoyib natijasidir.
2-rasm: Molekulyar genetika
Sitogenetika va molekulyar genetika oʻrtasidagi farq nima?
Sitogenetika va molekulyar genetika |
|
| Sitogenetika mikroskopik usullar yordamida xromosomalarni oʻrganishdir. | Molekulyar genetika DNK texnologik usullaridan foydalangan holda DNK darajasidagi genlarni o'rganishdir. |
| Texniklar | |
| Karyotiplash, FISH, aCGH va boshqalar bu sohada qoʻllaniladigan usullardir. | DNK izolyatsiyasi, DNKni kuchaytirish, genlarni klonlash, gen ekranlari va boshqalar bu yerda qoʻllaniladi. |
Xulosa – Sitogenetik va molekulyar genetika
Sitogenetika va molekulyar genetika xromosomalar va genlarni o'rganadigan genetikaning ikkita kichik sohasi hisoblanadi. Sitogenetika va molekulyar genetika o'rtasidagi farq ularning diqqat markazidadir; sitogenetika - bu hujayradagi xromosomalarning sonli va strukturaviy o'zgarishlarini o'rganish, molekulyar genetika esa DNK darajasidagi xromosomalardagi genlarni o'rganishdir. Ikkala soha ham genetik kasalliklar, diagnostika, terapiya va evolyutsiyani tushunish uchun muhimdir.
