Paraganglioma va feokromotsitoma o'rtasidagi asosiy farq shundaki, paraganglioma buyrak usti bezidan tashqarida hosil bo'lgan buyrak usti bezining o'smasi bo'lib, feokromotsitoma esa buyrak usti bezining markazida hosil bo'lgan buyrak usti o'simtasidir.
Paraganglioma va feokromotsitoma buyrak usti bezlari o'smalarining ikki turidir. Buyrak usti bezlari o'smalari buyrak usti bezlaridagi saraton yoki saratonsiz o'smalardir. Ushbu o'smalarning aksariyatining sabablari noma'lum. Buyrak usti o'smalari uchun xavf omillari orasida Keri kompleksi, Li-Fraumeni sindromi, 2-toifa ko'p endokrin neoplaziya va 1-toifa neyrofibromatoz mavjud.
Paraganglioma nima?
Paraganglioma - buyrak usti bezidan tashqarida hosil bo'ladigan buyrak usti o'smasi. Bu buyrak usti bezlari tashqarisida ma'lum qon tomirlari va nervlar yaqinida hosil bo'lgan neyroendokrin o'simtaning bir turi. Buyrak usti bezlari buyraklarning yuqori qismida joylashgan. Ular bir qator muhim rollarni bajaradi, jumladan, inson tanasida ko'plab funktsiyalarni boshqaradigan gormonlar ishlab chiqarish. Paraganglioma holatida ta'sirlangan nervlar periferik asab tizimining bir qismidir. Bu shuni anglatadiki, bu nervlar miya va orqa miya tashqarisidagi asab tizimining bir qismidir. Bundan tashqari, paragangliomaning taxminan 35-50% tananing boshqa qismlariga tarqalishi mumkin.
01-rasm: Paraganglioma
Bu o'simtaning umumiy belgilariga yuqori qon bosimi, terlash, yurak urishi, suyak og'rig'i, eshitish qobiliyatini yo'qotish, tinnitus, tashvish va bosh og'rig'i kiradi. Taxminan har to'rt paraganglioma meros bo'lib o'tadi. B (SDHB), C (SDHC) va D (SDHD) suksinat dehidrogenaza subbirliklari kabi genlardagi nuqsonlar oilaviy paraganglioma bilan bog'liq. RET genidagi mutatsiya ham paragangliomaning genetik sababidir.
Paraganglioma siydik sinovlari, qon testlari, kompyuter tomografiyasi, MRI, metaiodobenzilguanidin (MIBG) skanerlari, PET skanerlari va genetik testlar orqali tashxis qilinadi. Bundan tashqari, davolash usullari qon bosimiga qarshi dorilar (fenoksibenzamin, doksazosin yoki propranolol), ortiqcha gormon ishlab chiqarishni nazorat qiluvchi dorilar (alfa-blokerlar, beta-blokerlar, k altsiy kanallari blokerlari), jarrohlik, radioaktiv MIBG yoki oktreotid kabi yadroviy tibbiyot muolajalarini o'z ichiga olishi mumkin. termal ablasyon terapiyasi, kimyoterapiya va maqsadli dori terapiyasi.
Feoxromotsitoma nima?
Feoxromotsitoma - buyrak usti bezining markazida hosil bo'lgan buyrak usti o'smasi. Bu xromafin hujayralaridan (feokromotsitlar) tashkil topgan buyrak usti medullasining kam uchraydigan o'smasi. Ushbu neyroendokrin o'smalar katta miqdordagi katexolaminlar, metanefrinlar va metoksitiraminlarni ishlab chiqarish va chiqarishga qodir. Ushbu holatning alomatlari orasida bosh og'rig'i, gipertenziya, taxikardiya, diaforez (ortiqcha terlash, giperhidroz (tungi terlash), jismoniy zo'riqish, tashvish, vahima hujumlari, travma, rangparlik, issiqlikka chidamlilik, ko'krak yoki qorinda noqulaylik, ko'ngil aynishi, qusish, ich qotishi, va giperglikemiya. Irsiy feokromotsitoma RET, VHL va NF1 kabi genlarning klassik mutatsiyalari tufayli yuzaga kelishi mumkin. Feokromotsitomaga olib kelishi mumkin bo'lgan boshqa irsiy gen mutatsiyalari MAX va TMEM127 ni o'z ichiga oladi.
02-rasm: feokromotsitoma
Feoxromotsitomani 24 soatlik siydik tekshiruvi, qon testi, tasvirlash testlari (KT, MRI, MIBG, PET skaneri) yoki genetik test orqali aniqlash mumkin. Bundan tashqari, davolash usullari alfa-blokerlarni, qon bosimini pasaytirish uchun beta-blokerlarni, yuqori tuzli dietani (xavfli qon bosimining pasayishini oldini olish), jarrohlik, MIBG radiatsiya terapiyasi, peptid retseptorlari radiatsiya terapiyasi (PRRT), kimyoterapiya, radiatsiya terapiyasini o'z ichiga olishi mumkin. maqsadli saraton terapiyasi.
Paraganglioma va feokromotsitoma oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Paraganglioma va feokromotsitoma buyrak usti bezlari o'smalarining ikki turidir.
- Ikkala oʻsma ham kam uchraydigan va sekin oʻsadigan oʻsmalardir.
- Har ikkala oʻsmaning 30-40% irsiydir.
- Ikkala oʻsma ham katexolamin ishlab chiqaruvchi neyroendokrin oʻsmalardir.
- Ular yuqori qon bosimi, terlash va bosh ogʻrigʻi kabi umumiy simptomlarni koʻrsatadi.
- Ularda 2-toifa koʻp endokrin neoplaziya, Von Xipple-Lindau kasalligi va neyrofibromatoz (NF1) kabi umumiy xavf omillari mavjud.
- Ularning diagnostika usullari oʻxshash.
- Ularni kimyoterapiya, radiatsiya terapiyasi va maxsus operatsiyalar orqali davolash mumkin.
Paraganglioma va feokromotsitoma oʻrtasidagi farq nima?
Paraganglioma - buyrak usti bezidan tashqarida hosil bo'ladigan buyrak usti o'smasi, feokromotsitoma esa buyrak usti bezining markazida hosil bo'lgan buyrak usti bezining shishi. Shunday qilib, bu paraganglioma va feokromotsitoma o'rtasidagi asosiy farq. Bundan tashqari, paraganglioma SDHB, SDHC va SDHD kabi genlardagi irsiy mutatsiyalar tufayli yuzaga kelishi mumkin, feokromotsitoma esa RET, VHL va NF1, MAX va TMEM127 kabi genlardagi irsiy mutatsiyalar tufayli yuzaga kelishi mumkin.
Quyidagi infografikada yonma-yon taqqoslash uchun paraganglioma va feokromotsitoma oʻrtasidagi farqlar jadval koʻrinishida keltirilgan.
Xulosa – Paraganglioma va Feokromotsitoma
Paraganglioma va feokromotsitoma buyrak usti bezlari o'smalarining ikki turidir. Ikkala o'sma ham katexolamin ishlab chiqaruvchi neyroendokrin o'smalardir. Paraganglioma o'smasi buyrak usti bezidan tashqarida, feokromotsitoma o'simtasi esa buyrak usti bezining markazida rivojlanadi. Shunday qilib, bu paraganglioma va feokromotsitoma o'rtasidagi farqni umumlashtiradi
