Genlarni xaritalash va genlarni sekvensiyalash o'rtasidagi asosiy farq shundaki, gen xaritalash genomdagi genning joylashishini va genlar orasidagi masofani aniqlaydigan texnikadir, genlarni ketma-ketlashtirish esa nukleotidlarning aniq tartibini aniqlaydigan usuldir. gen.
Genlarni xaritalash va genlar ketma-ketligi genetik diagnostikada genlarning mavjudligini aniqlash va tasdiqlash uchun muhimdir. Shunday qilib, jel elektroforezi va polimeraza zanjiri reaktsiyasi kabi molekulyar usullar gen xaritasini chiqarishda muhim rol o'ynaydi. Bundan tashqari, genlar ketma-ketligini yaratish uchun Sanger sekvensiyasi va keyingi avlod sekvensiyasi kabi turli xil ketma-ketlik usullaridan foydalanish juda muhimdir.
Gen xaritalash nima?
Gen xaritalash - bu xromosomadagi genlarning joylashuvining to'liq xaritasini yaratish usuli. Xromosoma xaritasi genlarni xaritalashning sinonimidir. Bundan tashqari, ushbu uslub xromosomada joylashgan o'ziga xos genlar haqida ma'lumot beradi. Bundan tashqari, gen xaritalash xaritalash jarayonida fizik xaritalash usullaridan foydalanadi.
01-rasm: Genlarni xaritalash
Gen xaritasi xromosoma aberatsiyasini topishga yordam beradi. Shuning uchun genetik xarita Daun sindromi va Tyorner sindromi va boshqalar kabi kasalliklarni aniqlash uchun diagnostika vositasi bo'lib xizmat qiladi. Karyotiplash genetik xaritani yaratish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan usullardan biridir. Binoni etidiy bromid, akridin apelsin va Giemsa kabi dog'lar qo'llaniladigan genetik xaritani yaratishda muhim usuldir. Genlarni xaritalash, shuningdek, bog‘langan genlarning joylashuvi identifikatsiya qilinadigan bog‘lanish xaritalarini ham yaratishi mumkin.
Genlar ketma-ketligi nima?
Genlar ketma-ketligi genning aniq tayanch juftlik ketma-ketligini aniqlash va chiqarish uchun foydalaniladigan texnikadir. Shunday qilib, genlarni ketma-ketlashtirish orqali adenin, guanin, timin va sitozin asoslarining ketma-ketligini aniqlash mumkin. Birinchi butun genom ketma-ketligi mikroorganizmlarda sodir bo'ldi. Inson genomini sekvensiyalash loyihasi molekulyar biologiya tarixidagi burilish nuqtalaridan biri bo'ldi. Hozirgi vaqtda genlar ketma-ketligi sanoat va tibbiyot sohalarida muhim rol o'ynaydi. Bu genomda ma'lum bir gen mavjudligini aniq tasdiqlaydi.
02-rasm: Genlar ketma-ketligi
Genni ketma-ketlashtirishning turli usullari mavjud. Maxam va Gilbert genlar yoki DNKlarni ketma-ketlashtirish uchun kimyoviy usulni joriy etishning kashshoflari edi. Biroq, potentsial xavfli kimyoviy moddalardan foydalanish kimyoviy ketma-ketlik texnikasidan voz kechishga olib keladi. Keyinchalik, Sanger hech qanday xavfli kimyoviy moddalardan foydalanmaydigan sekvensiya texnikasini joriy qildi. Biroq, hozirda avtomatlashtirilgan sekvensiya va keyingi avlod sekvensiyasi ma'lum bir gen ketma-ketligini chiqarishda muhim rol o'ynaydi.
Genlarni xaritalash va genlarni ketma-ketlashtirish oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Ikkala usul ham genetik diagnostikada muhim rol oʻynaydi.
- Bu usullar genomda genlar mavjudligini tasdiqlash qobiliyatiga ega.
- Polimeraza zanjiri reaktsiyasi kabi usullardan ikkala jarayonda ham foydalanish mumkin.
Genlarni xaritalash va genlarni ketma-ketlashtirish oʻrtasidagi farq nima?
Genlarni xaritalash va genlarni ketma-ketlashtirish o'rtasidagi asosiy farq bu ikki usul yaratadigan ma'lumotdir. Genlarni xaritalash ma'lum bir genning xromosomadagi joylashuvi haqida ma'lumot beradi, genlar ketma-ketligi esa ma'lum bir genning asosiy juftliklari ketma-ketligi haqida ma'lumot hosil qiladi. Biroq, ikkala usul ham genni tavsiflashda rol o'ynaydi. Shunday qilib, ikki texnikani bajarish uchun sarflanadigan vaqt va xarajatlar farqlanadi.
Quyidagi infografikada gen xaritalash va genlar ketma-ketligi oʻrtasidagi farq jamlangan.
Xulosa – Genlarni xaritalash va genlarni ketma-ketlashtirish
Genlarni xaritalash va genlar ketma-ketligi genni tavsiflashda yordam beradigan ikkita usuldir. Gen xaritasi genni aniqlashga imkon bersa-da, genlar ketma-ketligi ushbu genning biokimyoviy ma'lumotlarini beradi. Genetik tadqiqotlar va genetik diagnostikada genlarni xaritalash va genlarni ketma-ketlashtirish juda muhimdir. Bundan tashqari, ikkala texnika ham texnikaning tez va aniq bo'lishini ta'minlash uchun avtomatlashtirilgan. Gen xaritalash va genlar ketma-ketligi orqali hosil qilingan ma'lumotlar molekulyar diagnostika jarayonida quyi oqim jarayonlarida ishlatiladi.
