Oʻzgartirish kiritish va oʻchirish mutatsiyalari oʻrtasidagi asosiy farq ularning sababidir. O‘rin almashish mutatsiyalari boshqa asoslar juftligidan baza juftining almashinishi natijasida, qo‘shish mutatsiyalari esa DNK ketma-ketligiga qo‘shimcha nukleotidlarning qo‘shilishi va deletsiya mutatsiyalari DNK ketma-ketligidan bir yoki bir nechta nukleotidlarni olib tashlash natijasida yuzaga keladi.
Mutatsiya - bu DNK nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi. Gen o'ziga xos nukleotidlar ketma-ketligiga ega. Gen mutatsiyalari uning nukleotidlar ketma-ketligida yashiringan genetik ma'lumotni o'zgartirishi mumkin. Mutatsiyaning o'lchami bitta asosiy o'zgarishdan bir nechta genlarni o'z ichiga olgan xromosomaning katta bo'lagigacha farq qilishi mumkin. Mutatsiyalar turli sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Asosiy sabablardan ba'zilari - hujayra bo'linishida DNK nusxasini olish paytida yuzaga keladigan xatolar, ionlashtiruvchi nurlanish ta'siri, mutagenlar deb ataladigan kimyoviy moddalar va virusli infektsiyalar. Mutatsiyalar evolyutsiya uchun zarurdir. Aksariyat mutatsiyalar zararsizdir. Ba'zi mutatsiyalar irsiy bo'lib, keyingi avlodlarga ta'sir qiladi, ba'zi mutatsiyalar esa faqat ularni tashuvchi shaxsga ta'sir qiladi.
Almashtirish mutatsiyalari nima?
Almashtirish mutatsiyalari - nukleotidlar ketma-ketligining tayanch juftlarini turli tayanch juftlari bilan oʻzgartiruvchi mutatsiyalar. Masalan, almashtirish mutatsiyasida bitta tayanch jufti boshqa asos juftiga almashtirilishi mumkin. Ular nuqta mutatsiyalari deb ataladi. Mutatsiya turiga qarab almashtirish effekt berishi yoki bermasligi mumkin. Silent mutatsiya, noto'g'ri ma'noli mutatsiya va bema'ni mutatsiya - almashtirish mutatsiyalarining uchta turi.
01-rasm: almashtirish mutatsiyasi
Ovozsiz mutatsiya, almashtirish sodir boʻlsa ham, tashqi taʼsir koʻrsatmaydi. Almashtirish ta'sirlangan kodon tomonidan kodlangan aminokislotalarni o'zgartirmaydi. Demak, u oxirgi proteinni o'zgartirmaydi. Noto'g'ri mutatsiyada almashtirish ushbu kodon tomonidan kodlangan aminokislotalarni o'zgartiradi. O'roqsimon hujayrali anemiya beta-gemoglobin genini almashtirish natijasida yuzaga keladi, bu ishlab chiqarilgan oqsildagi bitta aminokislotani o'zgartiradi. Bema'ni mutatsiyada bazani almashtirish ta'sirlangan kodonni to'xtash kodoniga aylantiradi, bu esa translatsiyaning muddatidan oldin tugashiga olib keladi. Odatda, bema'ni mutatsiyalar ishlamaydigan yoki to'liq bo'lmagan oqsillarni ishlab chiqaradi.
Qoʻshish mutatsiyalari nima?
Insertion mutatsiyalar DNK ketma-ketligiga bir yoki bir nechta nukleotidlarning qoʻshilishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiyalardir. Shuning uchun, kiritish mutatsiyasida DNK ketma-ketligiga qo'shimcha nukleotidlar qo'shiladi. Deletsiya mutatsiyalariga o'xshab, qo'shilgan asosiy juftliklar soniga qarab, kiritish mutatsiyalari kichik yoki katta bo'lishi mumkin. Kichik qo'shimchalarda, odatda, bitta tayanch juft qo'shiladi. Odatda, katta kiritish mutatsiyalarida xromosomaning kichik bir qismi yangi qo'shiladi.
02-rasm: kiritish mutatsiyasi
Bir tayanch juftining kiritilishi butun kodon ketma-ketligini oʻzgartiradigan ramka oʻzgarishi mutatsiyasiga olib kelishi mumkin. Uchta asosiy juftlikni kiritish bitta tayanch juftini kiritishdan ko'ra kamroq zararli bo'lishi mumkin. Buning sababi shundaki, uchta tayanch juft qo'shilishi ramka o'zgarishi mutatsiyasiga olib kelmaydi. DNKning katta qismini kiritish zararli bo'lishi mumkin. Agar to'xtash-kodon tasodifan kiritish mutatsiyasida kiritilsa, bu translatsiyaning muddatidan oldin tugashiga olib keladi va natijada ishlamaydigan qisqa protein paydo bo'ladi.
Oʻchirish mutatsiyalari nima?
Deletsiya mutatsiyalari bitta nukleotidni yoki nukleotidlarning butun ketma-ketligini olib tashlash natijasida yuzaga keladigan mutatsiyalardir. Ko'pincha ular DNK replikatsiyasi jarayonida xatolar natijasida yuzaga keladi. Kichik o'chirishlar bir tayanch juftidan bir nechta nukleotidlargacha bo'lishi mumkin. Katta o'chirishlar DNKning katta qismlarini olib tashlaydi. Katta oʻchirishlar asosan oʻtish vaqtida sodir boʻladi.
03-rasm: oʻchirish mutatsiyasi
Oʻchirish mutatsiyalari zararli yoki zararsiz boʻlishi mumkin. Asosan, o'chirish mutatsiyasining ta'sirini ikkita omil aniqlaydi: u qaerda sodir bo'lgan va qancha nukleotidlar o'chiriladi. Odatda, bitta asosiy juftlikni yo'q qilish butun genni siljitadi. Bu butunlay ishlamaydigan genni ishlab chiqaradigan barcha original triplet kodonlarini o'zgartiradigan ramka o'zgarishiga olib keladi. Gendan uch yoki undan ko'p nukleotidlarni olib tashlash yakuniy oqsilda funktsional nuqsonlarni keltirib chiqaradigan boshqa aminokislotalar ketma-ketligiga olib kelishi mumkin. Deletsiya mutatsiyalari natijasida kelib chiqadigan ba'zi irsiy kasalliklar erkaklarning bepushtligi, Dyuken muskul distrofiyasi, mukovistsidoz, Cri du chat sindromi va orqa miya mushaklari atrofiyasidir.
Oʻzgartirish kiritish va oʻchirish mutatsiyalari oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Mutatsiyalar almashtirish, kiritish yoki oʻchirish orqali sodir boʻlishi mumkin.
- Bu uch turdagi mutatsiyalar ham zararsiz yoki zararli boʻlishi mumkin.
- Uchala tur ham asl nukleotidlar ketma-ketligini o'zgartiradi.
- Ular irsiy kasalliklarga olib kelishi mumkin.
Oʻzgartirish kiritish va oʻchirish mutatsiyalari oʻrtasidagi farq nima?
Almashtirish mutatsiyasi - bu mutatsiyalar boʻlib, unda tayanch juftlik boshqa asos jufti bilan almashtiriladi. Qo'shish mutatsiyalari - bu DNK ketma-ketligiga bir yoki bir nechta nukleotidlar qo'shilgan mutatsiyalar. Deletsiya mutatsiyalari - bu DNK ketma-ketligidan bir yoki bir nechta nukleotidlar olib tashlangan mutatsiyalar. Shunday qilib, bu almashtirish kiritish va o'chirish mutatsiyalari o'rtasidagi asosiy farq. Bundan tashqari, asosiy juftlik almashtirish mutatsiyasida almashinadi. Ammo insert yoki deletsiya mutatsiyalarida asosiy juftlik almashinuvi sodir bo'lmaydi. Bundan tashqari, almashtirish mutatsiyalari, odatda, freym siljishi mutatsiyalariga sabab bo'lmaydi, qo'shish va o'chirish mutatsiyalari esa ramka o'zgarishi mutatsiyalariga sabab bo'ladi.
Quyida yonma-yon taqqoslash uchun almashtirish kiritish va oʻchirish mutatsiyalari oʻrtasidagi farqning qisqacha tavsifi jadval koʻrinishida keltirilgan.
Xulosa – almashtirish va kiritish va oʻchirish mutatsiyalari
Almashtirish, kiritish va oʻchirish mutatsiyalari uch xil mutatsiyadir. O'rin almashish mutatsiyasida bitta tayanch juftligi boshqa asos jufti bilan almashtiriladi. Ular jim, noto'g'ri yoki bema'ni mutatsiyalar bo'lishi mumkin. Biroq, kiritish mutatsiyalarida DNK ketma-ketligiga bir yoki bir nechta tayanch juftlari qo'shiladi. Ayni paytda, o'chirish mutatsiyalarida DNK ketma-ketligidan bir yoki bir nechta tayanch juftlari chiqariladi. Shunday qilib, bu almashtirish kiritish va o'chirish mutatsiyalari o'rtasidagi asosiy farqdir.
