Uniparental disomiya va genomik imprinting o'rtasidagi asosiy farq shundan iboratki, uniparental disomiya xromosomaning ikki nusxasini yoki xromosomaning bir qismini olish kabi bir nechta jarayonlar to'plamini anglatadi, genomik imprinting esa bitta nusxadagi jarayonni anglatadi. gen faolsizlangan.
Uniparental disomiya va genomik izlanish molekulyar darajada sodir bo'ladigan kamdan-kam holatlardir. Bu jarayonlar eukariotlarda gen ifodasini tartibga soladi. Bundan tashqari, bu jarayonlar hozirda kasalliklar diagnostikasi va molekulyar genetikada muhim rol o'ynaydi.
Uniparental disomiya nima?
Uniparental disomiya - bu odam xromosomaning ikkita nusxasini oladigan hodisa. Bu, shuningdek, bir ota-onadan xromosomaning bir qismini olish hodisasiga ham tegishli bo'lishi mumkin. Uniparental disomiya - bu gametalarning rivojlanishi paytida sodir bo'lgan tasodifiy hodisa. Uniparental disomiyaning ta'siri asosan irsiyat va ma'lum genlarning ifodalanishiga bog'liq. Shunday qilib, ba'zi hollarda, bir ota-onaning buzilishi naslga ta'sir qilishi mumkin. Shuning uchun u yoki muayyan genning haddan tashqari ko'payishiga yoki gen funksiyasining yo'qolishiga olib kelishi mumkin.
01-rasm: yagona ota-ona disomiyasi
Uniparental disomiya xromosoma aberatsiyasiga va ayrim irsiy kasalliklarga olib kelishi mumkin. Ulardan ba'zilari Prader-Villi sindromi va Angelman sindromini o'z ichiga oladi. Prader-Villi sindromi semizlik va nazoratsiz oziq-ovqat iste'moli bilan bog'liq bo'lsa, Angelman sindromi intellektual belgilarning nogironligiga va nutqning buzilishiga olib keladi. Shu bilan birga, bir ota-onaning disomiyasi saraton kasalligining boshlanishiga va shish paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin. Demak, bu yagona ota-onalik disomiyasining eng kuchli kamchiliklaridan biridir.
Genomik Imprinting nima?
Genomik imprinting, birinchi navbatda, organizm rivojlanishining dastlabki bosqichlarida sodir bo'ladi. Har bir shaxs genning ikkita nusxasini meros qilib olsa ham, ko'p hollarda faqat bitta gen nusxasi faol shaklda, ikkinchisi esa nofaol shaklda bo'ladi. Bundan tashqari, u ba'zi genlarda sodir bo'lishi mumkin, ularning bir nusxasi "yoqilgan", ikkinchisi "o'chirilgan".
02-rasm: Genom izi
Genomik imprinting avlodda gen konstitutsiyasini saqlab qolish uchun muhim ahamiyatga ega. Genomik imprintingni osonlashtirish metilatsiya jarayoni orqali amalga oshiriladi. Ba'zi asoslarning metilatsiyasi yoki giston metilatsiyasi genomning o'zgarishiga olib keladi. Va bu genomik izlanishga olib keladi.
Ayni paytda, barcha genlar genomik imprintdan o'tishga qodir emas. Biroq, bu evolyutsion munosabatlar naqshlarini aniqlashda ham yordam beradi. Bundan tashqari, bosilgan genlar odatda xromosoma hududlarida to'planadi.
Uniparental disomiya va genomik imprinting oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Ikkala jarayon ham eukariotlarda sodir boʻladi.
- Bundan tashqari, ikkalasi ham molekulyar darajada sodir bo'ladi.
- Ikkala jarayon ham genetika va meros strategiyasini oʻz ichiga oladi.
- Bu jarayonlarni polimeraza zanjiri reaktsiyasi va boshqalar kabi molekulyar usullar yordamida aniqlash mumkin.
- Natija keskin ta'sirga olib kelishi yoki gen holatiga qarab hech qanday ta'sirsiz qolishi mumkin.
Uniparental disomiya va genomik imprinting oʻrtasidagi farq nima?
Uniparental disomiya va genomik izlanish ikki xil tushunchadir. Uniparental disomiya faqat bitta ota-onani o'z ichiga oladi, genomik imprinting esa ikkala ota-onani ham o'z ichiga oladi. Uniparental disomiya gametalarni hosil qiluvchi meioz nuqtasida sodir bo'ladi. Bundan farqli o'laroq, genomik imprinting urug'lanish jarayonidan keyin naslda sodir bo'ladi. Demak, bu bir ota-onalik disomiya va genomik izlanish o'rtasidagi asosiy farq.
Quyidagi infografikada uniparental disomiya va genomik imprinting oʻrtasidagi farq haqida koʻproq maʼlumot berilgan.
Xulosa – Uniparental Disomiya va Genomik Imprinting
Uniparental disomiya va genomik imprinting o'rtasidagi farqni umumlashtirganda; uniparental disomiya - bu ota-onadan biri genning bitta nusxasining ikkala nusxasini ham naslga berish hodisasi. Shuning uchun bu tegishli organizmning irsiyat shakllariga bevosita ta'sir qiladi. Bundan farqli o'laroq, genomik imprinting avloddagi genning bir nusxasini inaktivatsiya qilish hodisasini anglatadi. Shuning uchun genomik imprinting urug'lantirish jarayonidan keyin sodir bo'ladi. Biroq, bu ikkala hodisa ham eukariotlarda genlarni tartibga solishda muhim ahamiyatga ega.
