X inaktivatsiyasi va genomik imprinting o'rtasidagi asosiy farq shundaki, X inaktivatsiyasi ba'zi ayollarda X xromosomasining bir nusxasi inaktivatsiyasi jarayonidir, genomik imprinting esa kelib chiqish ota-onasiga bog'liq bo'lgan jarayondir va bu genlarning nusxalari differensial tarzda ifodalangan jarayon.
X inaktivatsiyasi va genomik imprinting monoallelik ifodaga olib kelishi mumkin bo'lgan ikkita jarayondir. Oddiy so'zlar bilan aytganda, ikkala hodisa ham genning bir nusxasini o'chirishga olib keladi. Genomik imprinting ma'lum genlarda sodir bo'ladi, X inaktivatsiyasi esa butun X xromosomasida genlarning inaktivatsiyasiga olib keladi. Biroq, ikkala jarayon ham gen ekspressiyasining pasayishiga olib keladi.
X inaktivatsiyasi nima?
X inaktivatsiyasi ba'zi ayollarda sodir bo'ladi. Bu bitta X xromosomasining inaktivatsiyasi bo'lib, u X inaktivatsiyasida transkripsiyaviy faol bo'lmagan tuzilishga aylanadi. Bu sodir bo'lgandan so'ng, bu X xromosomasi organizmdagi hujayra va uning avlodlari hayoti davomida faol bo'lmaydi. Faollashgan X xromosomasi Barr tanasi deb ataladigan ixcham tuzilishga aylanadi va u jim holatda barqaror saqlanadi.
01-rasm: X inaktivatsiya
X inaktivatsiya jarayoni ikkita kodlanmaydigan komplementar RNKni boshqarishga bog'liq. Bundan tashqari, X inaktivatsiyasi tasodifiy yoki bosib chiqarish tufayli sodir bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, faqat bitta X xromosomaga ega bo'lgan erkaklarda X inaktivatsiyasi sodir bo'lmaydi.
Genomik Imprinting nima?
Offspring ota-onasidan ikkita gen nusxasini oladi. Bir nusxasi onadan, ikkinchisi otadan keladi. Genning ikkala nusxasi ham ko'pincha funktsional yoki faol shaklda bo'ladi. Ba'zi hollarda, faqat bitta gen nusxasi faol shaklda, ikkinchisi esa faol bo'lmagan shaklda qoladi. Shuning uchun, bir nusxasi "yoqilgan", ikkinchisi esa "o'chirilgan". Shunday qilib, bu genomik imprinting deb ataladigan jarayon. Genomik izlanish, birinchi navbatda, organizm rivojlanishining dastlabki bosqichlarida sodir bo'ladi va u an'anaviy Mendel merosi qoidalariga bo'ysunmaydi. Bundan tashqari, genomik imprintingda faol bo'lgan gen nusxasi kelib chiqishi ota-onasiga bog'liq.
02-rasm: Genomik bosma
Odamlarda genlarning faqat kichik bir qismi genomik imprintingdan o'tadi. Ko'pgina genlar genomik imprintingdan o'tishga qodir emas. Biroq, bu evolyutsion munosabatlar naqshlarini aniqlashda ham yordam beradi. Bundan tashqari, bosilgan genlar odatda xromosoma mintaqalarida to'planadi. Odamlarda 11-xromosomaning qisqa (p) qo'lida va 15-xromosomaning uzun (q) qo'lida ikkita asosiy imprintlangan genlar klasteri mavjud.
Genomik imprinting bosilgan genlarning oʻchirilishi yoki mutatsiyalari tufayli kasalliklarga olib kelishi mumkin. Bunday genetik kasalliklarga misollar: Prader-Villi sindromi, Anxelman sindromi, erkaklarning bepushtligi va saratonning ayrim turlari.
X inaktivatsiyasi va genomik imprinting oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Bir gen nusxasi ham X inaktivatsiyasi, ham genomik imprinting tufayli oʻchirib qoʻyilishi mumkin.
- Ikkalasi ham genetik kasalliklarga olib keladi.
X inaktivatsiyasi va genomik bosma oʻrtasidagi farq nima?
X inaktivatsiyasi ba'zi urg'ochi sutemizuvchilarda bitta butun X xromosomasining inaktivatsiyasini anglatadi. Bundan farqli o'laroq, genomik imprinting kelib chiqishi ota-onasiga qarab genlar nusxalarining differentsial ifodalanishini anglatadi. Demak, bu X inaktivatsiyasi va genomik imprinting o'rtasidagi asosiy farq.
Bundan tashqari, X inaktivatsiyasi butun X xromosomasida, genomik imprinting esa ba'zi o'ziga xos genlarda sodir bo'ladi. Shuning uchun biz buni X inaktivatsiyasi va genomik imprinting o'rtasidagi yana bir farq deb hisoblashimiz mumkin.
Xulosa – X Inaktivatsiya va Genomik Imprinting
X inaktivatsiyasi - bu ba'zi ayollarda bitta X xromosomasining inaktivatsiyasi jarayoni. Bundan farqli o'laroq, genomik imprinting - bu genning ikki nusxasi differentsial tarzda ifodalangan jarayon. Bu kelib chiqishi ota-onasiga bog'liq. Genomik imprinting an'anaviy Mendel meros qoidalariga bo'ysunmaydi. X inaktivatsiyasi ham, genomik imprinting ham genlarning monoalel ifodasi uchun javobgardir. Biroq, X inaktivatsiyasi butun X xromosomasida sodir bo'ladi, genomik imprinting esa ba'zi o'ziga xos genlarda sodir bo'ladi. Shunday qilib, bu X inaktivatsiyasi va genomik imprinting o'rtasidagi asosiy farqdir.