Gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, gen mutatsiyasi genning nukleotidlar ketma-ketligini oʻzgartirishga sabab boʻladi, xromosoma mutatsiyasi esa xromosoma segmentida, shu jumladan, koʻplab genlar tarkibiy oʻzgarishiga olib keladi.
Mutatsiyalar - organizmlarning genetik materialining nukleotidlar ketma-ketligining doimiy o'zgarishi. Gen mutatsiyalari va xromosoma mutatsiyalari mutatsiyalarning ikkita asosiy turi bo'lib, ular bir-biridan asosan o'zgarishlarning kattaligi bilan farqlanadi. Mutatsiyalar ko'plab sabablarga ko'ra yuzaga keladi, masalan, DNK replikatsiyasi va transkripsiyasini tartibga solishdagi tartibsiz qadamlar, radiatsiya ta'siri, ultrabinafsha nurlanishi, sigaret tutuni tufayli, virusli va bakterial infektsiyalar va boshqalar.
DNK ketma-ketliklarini almashtirish, kiritish, oʻchirish yoki dublikatsiya qilish nukleotidlar ketma-ketligini oʻzgartiruvchi asosiy mexanizmlardir. Ba'zi mutatsiyalar jinsiy hujayralarda paydo bo'lganda, ota-onadan naslga o'tadi, ba'zilari esa irsiy emas. Bundan tashqari, ba'zi mutatsiyalar hosil bo'lgan aminokislotalar ketma-ketligini o'zgartirmaydi. Shuning uchun ular jim mutatsiyalardir. Biroq, mutatsiyalar dunyoda uzoq vaqt davom etishi uchun qulay bo'lishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin. Qulay genlarga ega bo'lgan individlar yoki populyatsiyalar omon qoladi, mutatsiyalar natijasida paydo bo'lgan noqulay belgilar tabiiy tanlanish orqali atrof-muhitdan yo'q qilinadi.
Gen mutatsiyasi nima?
Gen mutatsiyasi - bu organizm genetik materialining kichik miqyosdagi oʻzgarishi boʻlib, u asosan maʼlum bir genda sodir boʻladi. Nuqtali mutatsiyalar va ramka o'zgarishi mutatsiyalari gen mutatsiyasining ikkita asosiy turi bo'lib, ularda ramka o'zgarishi mutatsiyalari o'chirish yoki kiritish shaklida sodir bo'ladi. Agar genning nukleotidlar ketma-ketligi o'zgarganda, u mRNK ketma-ketligidagi o'zgarishlarga olib keladi. Demak, genning kodon ketma-ketligi o'zgaradi va noto'g'ri aminokislotalar ketma-ketligiga olib keladi. Oxir-oqibat, u noto'g'ri protein ishlab chiqaradi. Nuqta mutatsiyalari oʻtish, transversiya, ovozsiz, notoʻgʻri va bemaʼnilik boʻlishi mumkin.
01-rasm: Gen mutatsiyasi
Gen mutatsiyasi butun xromosoma soni yoki tuzilishining o'zgarishiga olib kelishi mumkin, bu esa xromosoma mutatsiyalariga olib kelishi mumkin. Biroq, gen mutatsiyalari nukleotidlar ketma-ketligidagi kichik miqyosdagi o'zgarishlardir va shuning uchun ular ba'zan genlarni tartibga solish va tuzatish mexanizmlari orqali tuzatiladi. Biroq, ba'zi gen mutatsiyalari tiklanmasdan qoladi. O'roqsimon hujayrali anemiya, gemofiliya, mukovistsidoz, Xantington sindromi, Tey-Sachs kasalligi, ko'plab saraton va laktoza intoleransi gen mutatsiyalari tufayli yuzaga keladigan kasalliklardan biridir.
Xromosoma mutatsiyasi nima?
Xromosoma mutatsiyasi - bu organizm xromosomalarining keng ko'lamli o'zgarishi, bunda xromosomalarning soni yoki tuzilishi o'zgaradi. Xromosoma mutatsiyalarining uchta asosiy turi mavjud: dublikatsiya, inversiya va deletsiya. DNK zanjirining ma'lum bir qismi takrorlanganda, xromosomadagi genlar soni ortadi. U xromosomada ham strukturaviy, ham sonli oʻzgarishlarga olib keladi.
02-rasm: Xromosoma mutatsiyasi
Ba'zida DNK zanjirida bir nechta genlarni o'z ichiga olgan xromosomaning bir qismi olib tashlanadi va teskari ravishda asl holatiga qo'shiladi. Bu inversiya sifatida tanilgan va bu xromosoma mutatsiyasining bir turi. Inversiyalar raqamning o'zgarishiga olib kelmaydi, ammo gen tartibi o'zgarganligi sababli turli xil o'zaro ta'sirlar paydo bo'lishi mumkin. Shunday qilib, fenotiplar boshqacha yoki g'ayritabiiy holga keladi. Yo'q qilish radiatsiya, yuqori issiqlik yoki viruslar ta'sirida sodir bo'lishi mumkin. Odatda, oʻchirishlar tashqi sabablar natijasi boʻlib, xromosomaning taʼsirlangan sohasi oʻzgarish yoki shikastlanish darajasini belgilaydi.
Bu barcha xromosoma mutatsiyalari organizmdagi xromosomalarning tuzilishi va soniga jiddiy ta'sir qiladi. Ular oqsil sintezi va gen ekspressiyasining o'zgarishiga olib keladi. Prader-Villi sindromi va Kri-du-chat sindromi xromosomalarning oʻchirilishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiyalarga misoldir.
Gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi ikki xil mutatsiyadir.
- Ikkala holatda ham DNK ketma-ketligining nukleotidlari o'zgaradi.
- Ikkalasi ham gen ekspressiyasining oʻzgarishiga sabab boʻladi.
- Ular irsiy kasalliklarga olib kelishi mumkin.
Gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi oʻrtasidagi farq nima?
Genning nukleotidlar ketma-ketligi o'zgarganda, bu gen mutatsiyasi deb ataladi. Boshqa tomondan, xromosoma tuzilishi va soni o'zgarganda, bu xromosoma mutatsiyasidir. Bu gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi o'rtasidagi asosiy farq. Gen mutatsiyasi kichik miqyosdagi mutatsiya bo'lib, u nuqta mutatsiyasi yoki ramka o'zgarishi mutatsiyasi bo'lishi mumkin. Xromosoma mutatsiyalari deletsiyalar, translokatsiyalar, inversiyalar va hokazolar tufayli yuzaga kelishi mumkin. Ishtirok etgan genlar soni gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi o'rtasidagi asosiy farqni keltirib chiqaradi. Gen mutatsiyasida ma'lum bir gen mutatsiyaga uchrasa, xromosoma mutatsiyasida ko'p genlar xromosoma segmenti bilan birga mutatsiyaga uchraydi.
Quyidagi infografikada gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi oʻrtasidagi farq haqida batafsil maʼlumot berilgan
Xulosa – Gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi
Gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi - bu organizmning genetik materialida yuzaga keladigan mutatsiyalarning ikki turi. Gen mutatsiyasi - bu genning nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi, xromosoma mutatsiyasi esa xromosoma segmentining nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi. Bundan tashqari, xromosoma mutatsiyasi xromosomalarning strukturaviy va soni o'zgarishiga olib keladi. Gen mutatsiyalari kichik miqyosda bo'lib, ularni tuzatish mumkin. Ammo xromosoma mutatsiyalari keng ko'lamli jiddiy o'zgarishlar bo'lib, ularni osongina tuzatib bo'lmaydi. Bu gen mutatsiyasi va xromosoma mutatsiyasi o'rtasidagi farq.
