Idiopatik va kriptogen epilepsiya oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, idiopatik epilepsiya epilepsiyaning irsiy turi, kriptogenik epilepsiya esa nomaʼlum etiologiyali epilepsiya turidir.
Epilepsiya nevrologik kasalliklarning xilma-xil guruhi bo'lib, takroriy tutilishlar paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. Bu markaziy asab tizimi bilan bog'liq nevrologik kasallik. Bunday holatda miya faoliyati g'ayritabiiy bo'lib, g'ayrioddiy xatti-harakatlar, tutilishlar va ongni yo'qotishga olib keladi. Epilepsiya har qanday yoshdagi erkaklar va ayollar uchun keng tarqalgan. Miya shikastlanishi, insult, gen mutatsiyalari, miya saratoni, giyohvand moddalar va spirtli ichimliklarni ko'p iste'mol qilish kabi omillar epilepsiyaga olib keladi. Ushbu buzuqlik paytida tutilishlar odatda miya bo'ylab qo'zg'alishni keltirib chiqaradigan glutamatning chiqishi tufayli yuzaga keladi. Bu elektr signalini tarqatadi va oxir-oqibat neyronlarning o'limiga olib keladi.
Idiopatik epilepsiya nima?
Idiopatik epilepsiya kuchli genetik ta'sirga ega epileptik kasallikdir. Idiopatik epilepsiya bilan og'rigan bemorlarda miyaning strukturaviy anomaliyalari yo'q. Ushbu buzuqlik ko'pincha epilepsiya bilan og'rigan oilada paydo bo'lishi mumkin yoki soqchilikning genetik moyilligi bo'lishi mumkin. Idiopatik epilepsiya erta bolalik va o'smirlik davrida keng tarqalgan; ammo, ba'zi hollarda, u keyinroq tashxis qilinadi. Idiopatik epilepsiyaning har xil turlari mavjud. Ular go'daklik davridagi yaxshi miyoklonik epilepsiya, febril tutqanoqli umumiy epilepsiya, miyoklonik absensli epilepsiya, miyoklonik-astatik tutilishlar bilan epilepsiya, bolalik davridagi epilepsiya, balog'atga etmagan bolalarda epilepsiya, balog'atga etmagan miyoklonik epilepsiya va faqat umumiy epilepsiya bilan epilepsiya.
01-rasm: epilepsiya tutilishi paytida asabiy faollik
Chaqaloqlik davridagi yaxshi xulqli miyoklonik epilepsiya juda kam uchraydi. Ushbu buzuqlik bilan og'rigan bolalar bosh tomchilari va qo'llarning silkinishi bilan ishora qiladilar. Febril tutqanoqli umumiy epilepsiya va qo'zg'atuvchisi bo'lgan ko'plab boshqa sindromlarga ta'sir qiladi. Miyoklonik yo'qligi bilan epilepsiya kuniga bir necha marta miyoklonik silkinishlarni ko'rsatadi. Doose sindromi deb ataladigan miyoklonik-astatik tutqanoqli epilepsiya mushak tonusining yo'qolishi bilan birga miyoklonik silkinishlarni ham ko'rsatadi. Bu poligenik kasallik. Bolalik epilepsiyasi to'rt yoshdan sakkiz yoshgacha bo'lgan davrda ongni yo'qotish bilan birga keladi. Voyaga etmagan bolalar epilepsiyasi bolalik davridagi epilepsiyaga o'xshaydi, lekin u kamroq tez-tez uchraydigan, ammo uzoqroq vaqt davomida hushidan ketish davri bilan tavsiflanadi. Voyaga etmagan mioklonik epilepsiya "Janzsyndrome" deb nomlanadi va epilepsiyaning keng tarqalgan shaklidir. Bu ertalab sezilarli miyoklonik tutilishlarni ko'rsatadi. Faqat umumiy tonik-klonik tutilishlar bilan epilepsiya har qanday yoshda mavjud. Bu kasallik faqat tonik-klonik tutilishlarni ko'rsatadi.
Kriptogen epilepsiya nima?
Kriptogen epilepsiya - sababi yoki etiologiyasi noma'lum bo'lgan epilepsiya turi. Epilepsiyaning bu shaklini aniqlash qiyin va bir qator asoratlarni keltirib chiqaradi. Kriptojenik epilepsiyani davolash usullari noma'lum etiologiyasi tufayli qiyin va qisqa vaqt ichida kasallikning takrorlanishiga olib kelishi mumkin. Kattalardagi kasallikning eng keng tarqalgan shakli. Kriptogen epilepsiya markaziy asab tizimining oldingi shikastlanishi bilan bog'liq emas. Bu, ayniqsa, shikastlanish paytida yoki tug'ilish paytida keng tarqalgan miya shikastlanishiga ega. Bu kasallik bilan birga aqliy zaiflik va miya yarim palsi kabi bir qancha nevrologik kasalliklar ham uchraydi.
02-rasm: Epilepsiyadagi gippokamp harakati
Kriptojenik epilepsiya belgilariga vaqtinchalik chalkashlik, mushaklarning qattiqlashishi, qo'l va oyoqlarning nazoratsiz silkinish harakatlari, ong va ongni yo'qotish, tutilishlar va boshqalar kiradi. Alomatlar tutilish turiga qarab farqlanadi. Alomatlar yoki quyidagi holatlarning har qanday boshlanishi bilan darhol davolanish tavsiya etiladi. Ular besh daqiqadan ko'proq davom etadigan tutilishlar, darhol kuzatilgan ikkinchi tutilish, yuqori isitma, homiladorlik, tutilish paytidagi jarohatlar, diabet, tutilishga qarshi dorilarning ta'siri yo'q.
Idiopatik va kriptogen epilepsiya oʻrtasidagi oʻxshashliklar qanday?
- Idiopatik va kriptogen epilepsiya nevrologik kasalliklardir.
- Ikkalasi ham miyaning normal faoliyatiga ta'sir qiladi.
- Bundan tashqari, ular soqchilik rivojlanishiga olib keladi.
- Epilepsiyaning ikkala turi ham erkaklarda, ham ayollarda uchraydi.
- Kasallikning ikkala turi ham har qanday yosh, irq yoki etnik kelib chiqishi uchun keng tarqalgan.
Idiopatik va kriptogen epilepsiya o'rtasidagi farq nima?
Idiopatik va kriptogen epilepsiya oʻrtasidagi asosiy farq shundaki, idiopatik epilepsiya epilepsiyaning irsiy turi, kriptogenik epilepsiya esa nomaʼlum etiologiyali epilepsiya turidir. Idiopatik epilepsiyada qo'zg'atilgan tutilishlar, kriptogenik epilepsiyada esa qo'zg'atmagan tutilishlar kuzatilishi mumkin. Idiopatik epilepsiya diagnostikasi kriptogen epilepsiya tashxisiga qaraganda osonroq.
Quyidagi infografikada yonma-yon taqqoslash uchun idyopatik va kriptogen epilepsiya oʻrtasidagi farqlar jadval koʻrinishida keltirilgan.
Xulosa – Idiopatik va Kriptogen epilepsiya
Epilepsiya - bu takroriy tutilishlar paydo bo'lishi bilan tavsiflangan nevrologik kasalliklarning xilma-xil guruhi. Bu markaziy asab tizimi bilan bog'liq nevrologik kasallik. Idiopatik va kriptogenik epilepsiya o'rtasidagi asosiy farq shundaki, idiopatik epilepsiya epilepsiyaning irsiy turidir, kriptogenik epilepsiya esa noma'lum etiologiyali epilepsiya turidir. Idiopatik epilepsiya kuchli genetik ta'sirga ega ma'lum etiologiyadan iborat. Kriptogen epilepsiya genetik ta'sirga ega bo'lmagan noma'lum etiologiyadan iborat. Ikkalasi ham nevrologik kasalliklardir va miyaning normal ishlashiga ta'sir qiladi. Soqchilik epilepsiyaning har ikkala turiga ham xos alomatdir. Shunday qilib, bu idyopatik va kriptogen epilepsiya o'rtasidagi farqni umumlashtiradi.
