Asosiy farq – Oʻroq hujayrali SS va SC
Oʻroqsimon hujayrali anemiya, koʻproq oʻroqsimon hujayrali kasallik (SCD) deb ataladi, bu genetik kasallik boʻlib, qizil qon tanachalarining (RBC) tipik shaklini oʻroqsimon shaklga oʻzgartirib, qon tomirlarining normal faoliyatini buzadi. qizil qon hujayralari. Genetika nuqtai nazaridan, SCD bilan og'rigan odam g'ayritabiiy gemoglobin genining ikkita nusxasini, har bir ota-onadan bittadan meros qilib oldi. Gemoglobin geni 11-xromosomada joylashgan. 11-xromosomada yuzaga keladigan gen mutatsiyasining turiga qarab, SCD juda ko'p turli xil kichik tiplarda bo'lishi mumkin. SCD autosomal retsessiv holat sifatida qabul qilinadi. O'roqsimon hujayra xususiyatiga (AS) ega bo'lgan shaxslar gemoglobin genlarining ikki xil turini meros qilib oladilar; bir gen normal gemoglobin (A) va boshqa gen o'roqsimon gemoglobin (S). Shuning uchun, SCD (SS) belgilari, agar odam har bir ota-onadan bittadan o'roqsimon gemoglobin genining (S) ikkita nusxasini meros qilib olgan bo'lsa, rivojlanadi. Ammo agar odam g'ayritabiiy genning (S) faqat bitta nusxasini meros qilib olsa, odam o'roqsimon hujayrali xususiyatga (AS) ega bo'lgan kasallikning tashuvchisi deb ataladi. Anemiya SCD uchun eng mashhur alomatdir. O'roqsimon hujayrali anemiya (SS) va o'roqsimon gemoglobik C kasalligi (SC) ikki turdagi SCD bo'lib, ular g'ayritabiiy gemoglobin belgilari bo'lgan ikki ota-onaning avlodlarida uchraydi. O'roqsimon hujayrali SSda odam ota-onadan ikkita o'roqsimon gemoglobin (S) genini, har bir ota-onadan bittadan, o'roqsimon hujayrali SCda esa, shaxs gemoglobin C genini ota-onadan, gemoglobin S genini (o'roqsimon gemoglobin geni) ikkinchisidan meros qilib oladi. Bu o'roq hujayrali SS va o'roq hujayrali SC o'rtasidagi asosiy farq. SS va SC kasalliklarida o'xshash alomatlar rivojlanadi, ammo o'roqsimon hujayrali SC kamroq og'ir anemiya rivojlanadi.
Sickle Cell SS nima?
SCD kontekstida o'roqsimon hujayrali SS yoki gemoglobin SS kasalligi tirik tizimda jiddiy asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan eng keng tarqalgan tur. Bu autosomal retsessiv kasallik. Odam har bir ota-onadan bittadan o'roqsimon gemoglobin (S) genining ikki nusxasini meros qilib olish orqali o'roqsimon hujayrali SS holatini rivojlantiradi.
01-rasm: oʻroqsimon hujayrali SS kasalligining merosi
Ogʻir kamqonlik holatlari, shu jumladan gemoglobinning past darajasi oʻroqsimon hujayrali SSning eng koʻp uchraydigan belgilaridir. O'roqsimon hujayrali SSda qizil qon hujayralarining tipik disk shakli o'roq shakliga o'zgaradi; qizil qon hujayralarining bu deformatsiyasi uning asosiy funktsiyalarini buzadi. O'roqsimon hujayrali SS ning boshqa alomatlariga charchoq, takroriy infektsiyalar, davriy og'riqlar va ichki organlarning shikastlanishi kiradi. Temir preparatlari qondagi gemoglobin darajasini oshirishda samarali deb hisoblanmaydi.
Sicle Cell SC nima?
O'roqsimon hujayrali SC SCD bo'yicha ikkinchi eng keng tarqalgan kasallik hisoblanadi. U bir ota-onadan gemoglobin C geni va ikkinchisidan o'roqsimon gemoglobin geni (S) merosi bilan ishlab chiqilgan. Anemiya o'roqsimon hujayrali SCda eng ko'zga ko'ringan alomatdir, ammo u o'roqsimon hujayrali SSga qaraganda kamroq og'irdir. Gemoglobin C geni o'roqsimon gemoglobin (S) kabi tez polimerlanmaydi. Shuning uchun bu bir nechta o'roqsimon hujayralar hosil bo'lishiga olib keladi.
02-rasm: oʻroqsimon hujayra
O'roqsimon hujayrali SC belgilari o'roqsimon hujayrali SS belgilariga o'xshaydi. O'roqsimon hujayrali SCda odamlarda sezilarli retinopatiya holatlari va suyak nekrozi rivojlanadi. Sariqlik vaqti-vaqti bilan simptom sifatida paydo bo'lishi mumkin. Gemoglobin S genining paydo bo'lishi o'roqsimon hujayrali SC gemoglobin A geniga qaraganda kamroq. Ushbu kasallik holatlari taloqning kengayishiga ham olib kelishi mumkin.
Sickle Cell SS va SC o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
Ikkalasida ham anemiya, jumladan, SCD belgilari bir xil
O'roqsimon hujayrali SS va SC o'rtasidagi farq nima?
Sickle Cell SS va SC |
|
| O'roqsimon hujayrali SS - ikkita o'roqsimon gemoglobin (S) genlarining irsiylanishi natijasida yuzaga keladigan o'roqsimon hujayrali kasallikning bir turi; har bir ota-onadan bittadan. | Oʻroqsimon hujayrali SC bu oʻroqsimon hujayrali kasallikning bir turi boʻlib, ota-onadan bitta Gemoglobin C va bitta oʻroqsimon gemoglobin (S) genining irsiylanishi natijasida yuzaga keladi. |
| Anemiya | |
| O'roqsimon hujayrali SS og'ir anemiya holatlarini rivojlantiradi. | O'roqsimon hujayrali SC tomonidan ishlab chiqilgan kamqonlik holatlari o'roqsimon hujayrali SSnikiga nisbatan kamroq og'irroq. |
Xulosa – Sickle Cell SS va SC
O'roqsimon hujayrali kasallik - bu qizil qon hujayralarining odatiy shaklini buzadigan va hujayraning normal faoliyatiga ta'sir qiluvchi genetik kasallik. Mutatsiya turiga qarab, SCD ko'plab turli turlarga bo'linishi mumkin. Bu autosomal retsessiv kasallik. SCD ning ikki turi mavjud: o'roqsimon hujayrali SS va o'roqsimon hujayrali SC. O'roqsimon hujayrali SS - har bir ota-onadan bittadan ikkita o'roqsimon gemoglobin (S) genlarini meros qilib olish natijasida yuzaga keladigan o'roqsimon hujayrali kasallikning bir turi. O'roqsimon hujayrali SC - bu o'roqsimon hujayrali kasallikning bir turi bo'lib, ota-onadan bitta gemoglobin C va bitta o'roqsimon gemoglobin (S) genini meros qilib olish natijasida yuzaga keladi. Ikkala kasallik holati ham o'xshash belgilarni rivojlantiradi, ammo o'roqsimon hujayrali SS anemiyasi o'roqsimon hujayrali SC bilan solishtirganda og'irroqdir. Bu o'roqsimon hujayrali SS va o'roqsimon hujayrali SC o'rtasidagi farq. Agar biror kishi faqat bitta o'roqsimon gemoglobin geni (S) va normal gemoglobin geni (A) olsa, bu odam kasallikning tashuvchisi deb ataladi.
Sicle Cell SS va SC ning PDF versiyasini yuklab olish
Siz ushbu maqolaning PDF-versiyasini yuklab olishingiz va iqtibos keltirgan holda oflayn maqsadlarda foydalanishingiz mumkin. Iltimos, PDF versiyasini bu yerdan yuklab oling O'roq hujayrali SS va SC o'rtasidagi farq
