Oʻtkir va surunkali leykemiya
Leykemiya qon hujayralari saratonining bir turi. Leykemiyaning to'rt turi mavjud; o'tkir leykemiyaning ikki turi va surunkali leykemiyaning ikki turi. Ikkita o'tkir leykemiya o'tkir limfoblastik leykemiya (ALL) va o'tkir miyeloid leykemiya (AML). Ikki surunkali leykemiya surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) va surunkali miyeloid leykemiya (CML). Aksariyat leykemiyalar o'ziga xos genetik mutatsiyalar, deletsiyalar yoki translokatsiyalar bilan boshlanadi. Bularning barchasi o'xshash alomatlar va belgilarni ko'rsatadi; ammo, ular turli davolash usullarini talab qiladi. Ushbu maqolada leykemiyaning barcha to'rt turi va ular o'rtasidagi farqlar ko'rib chiqiladi, ularning klinik xususiyatlari, sabablari, tekshiruvi va tashxisi, prognozi, shuningdek, har biri uchun zarur bo'lgan turli xil davolash usullari ko'rib chiqiladi.
Oʻtkir leykemiya
O'tkir limfoblastik leykemiya (ALL) limfoblastlarning (pishmagan limfotsitlar) neoplastik proliferatsiyasi sifatida namoyon bo'ladi. JSST tasnifi HAMMA ni B limfotsitik leykemiya va T limfotsitar leykemiyaga ajratadi. Immunologik jihatdan HAMMA T hujayra HAMMA, B hujayra HAMMA, null-hujayra ALL va umumiy ALL deb tasniflanadi. Ularning belgilari va belgilari ilik etishmovchiligi bilan bog'liq. Past gemoglobin, infektsiyalar, qon ketish, suyak og'rig'i, bo'g'imlarning yallig'lanishi, taloqning kengayishi, limfa tugunlarining kengayishi, timusning kengayishi va kranial asab falajlari ALL ning umumiy belgilaridir. Zoster, CMV, qizamiq va kandidoz HAMMA bemorlarda uchraydigan keng tarqalgan infektsiyalardir. Tezkor antibiotik terapiyasi va emlash bilan infektsiyalarning oldini olish, remissiyani qo'zg'atish, remissiyani mustahkamlash va saqlab qolish uchun kimyoterapiya ALL ni boshqarishda muhim qadamdir. Suyak iligi transplantatsiyasi ham ALL ni boshqarishda katta rol o'ynaydi.
Oʻtkir miyeloid leykemiya (AML) ilik miyeloid elementlaridan kelib chiqqan neoplastik proliferatsiyadir. Bu juda tez progressiv malign o'sma. AML ning besh turi mavjud. Bular genetik anomaliyalari bo'lgan AML, ko'p naslli displazi bo'lgan AML, AML miyelodisplastik sindromi, noaniq naslning AML va tasniflanmagan AML. Anemiya, infektsiya, qon ketish, tarqalgan tomir ichidagi koagulyatsiya, suyak og'rig'i, shnurning siqilishi, katta jigar, katta taloq, limfa tugunlarining kengayishi, bezovtalik, letargiya va bo'g'imlarning og'rig'i AMLning umumiy belgilaridir. Qon quyish, antibiotiklar, kimyoterapiya va suyak iligi transplantatsiyasi kabi qo'llab-quvvatlovchi davolash odatiy davolash usullaridir.
Surunkali leykemiya
Surunkali miyeloid leykemiya (KML) miyeloid hujayralarning nazoratsiz proliferatsiyasi bilan tavsiflanadi. Leykozlarning 15% ni tashkil qiladi. Bu miyeloproliferativ kasallik bo'lib, ushbu kasalliklarga xos xususiyatlarga ega. Ozish, podagra, isitma, terlash, qon ketish va qorin og'rig'i, kamqonlik, katta jigar va taloq umumiy xususiyatdir. Filadelfiya xromosomasi, bu 9 dan 22 gacha bo'lgan xromosomaning translokatsiyasidan keyin hosil bo'lgan gibrid xromosoma. Imatinib mesilat, gidroksiurea va allogenik transplantatsiya keng tarqalgan davolash usullari hisoblanadi.
Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) - mayda limfotsitlarning monoklonal ko'payishi. Bemor odatda 40 yoshdan oshadi. Erkaklar ayollarga qaraganda ikki baravar tez-tez ta'sir qiladi. CLL leykemiyalarning 25% ni tashkil qiladi. Bu otoimmün gemolizga, infektsiyaga va suyak iligi etishmovchiligiga olib keladi. CLL ni davolash uchun radioterapiya, kimyoterapiya va qo'llab-quvvatlovchi yordam kerak.
O'tkir va surunkali leykemiya o'rtasidagi farq nima?
• Oʻtkir leykemiyalar yetuk hujayrali saratonlar, surunkali leykemiyalar esa etuk hujayrali saratonlardir.
• Oʻtkir leykemiya koʻproq yoshlarda, surunkali leykemiya esa keksa odamlarda uchraydi.
• Leykemiyaning har bir turi turli davolash usullarini talab qiladi.
Batafsil:
1. Suyak saratoni va leykemiya o'rtasidagi farq
2. Leykemiya va limfoma o'rtasidagi farq
3. Leykemiya va miyeloma o'rtasidagi farq
