Xromosoma tasmasi va xromosomalarni bo'yash o'rtasidagi asosiy farq shundaki, xromosoma tasmasi xromosomalar hududlarini ajralib turadigan qorong'i va yorug'lik zonalarida ko'rsatadigan bo'yash usulidir, ammo xromosomalarni bo'yash xromosomalarning ma'lum hududlari yoki segmentlari bo'lgan gibridizatsiya usulidir. ketma-ketlikka xos lyuminestsent yorliqli problar bilan bo'yalgan.
Sitogenetikada xromosomalar va ularning aberratsiyasini aniqlash uchun organizmning ko'rinadigan kariotipini hosil qilish kerak. Xromosoma tasmasi va xromosomalarni bo'yash - bu xromosomalarni ko'rishga yordam beradigan ikkita sitogenetik usul. Ikkala usul ham genetik kasalliklarni aniqlashda foydalidir.
Xromosoma bandi nima?
Xromosoma tasmasi xromosoma uzunligi boʻylab oʻzgaruvchan yorugʻlik va qorongʻu chiziqlar yoki hududlarni koʻrsatadigan boʻyash usulidir. Tasma xromosomaning qo'shni segmentlaridan quyuqroq yoki engilroq ko'rinishi bilan aniq ajralib turadigan qismiga ishora qiladi. Qorong'i va engil chiziqlar hosil qilish uchun xromosomalarni mos bo'yoq yordamida bo'yash kerak, masalan, lyuminestsent bo'yoq kinakrin yoki Giemsa bo'yog'i.
Xromosomalarni bog'lashning bir necha turlari mavjud. Ular orasida Q-bandlash, teskari (R) bantlash va G-bandlash umumlashtirilgan bantlash usullari hisoblanadi. G bandlash texnikasi Giemsa dog'i deb ataladigan dog'dan foydalanadi va u geteroxromatik hududlarning AT ga boy hududlarini quyuq bo'yalgan chiziqlarda va GC ga boy evromatik hududlarni engil bo'yalgan chiziqlarda bo'yadi. R bandi G bandining teskarisi bo'lib, u GC ga boy hududlarni qorong'u chiziqlarda va AT ga boy hududlarni yorug'lik zonalarida bo'yadi. Boshqa tomondan, Q bandi lyuminestsent bo'yoq kinakrinidan foydalanadi va u xromosomalarni turli intensivlikdagi sariq floresansda bo'yadi. C banding texnikasi sentromera hududlarini bo'yab qo'yadigan yana bir bantlash usulidir. Bundan tashqari, T-bandlash texnikasi telomer mintaqalarini ko'rish imkonini beradi.
01-rasm: Xromosoma bandi
Bantlama naqshlari faqat organizmlarga xosdir. Demak, bu noyob tarmoqli naqshlari xromosomalarni aniqlash va xromosoma aberratsiyasini (xromosoma sinishi, yo'qolishi, duplikatsiyasi, translokatsiyasi yoki teskari segmentlarni) aniqlashda muhim ahamiyatga ega.
Xromosoma bo'yash nima?
Xromosomalarni bo'yash - bu xromosomalarning muayyan hududlari yoki segmentlari lyuminestsent yorliqli ketma-ketlikka xos zondlar bilan bo'yalgan usul. Shuning uchun xromosomalarni bo'yash har doim in situ FISH texnikasi bilan birlashtiriladi. Bu butunlay xromosomalardagi ketma-ketlikka xos zondlar bilan molekulyar gibridlanishga asoslangan. Demak, maqsadli xromosomalar yoki xromosoma hududlarini gibridlashtirish uchun unga maxsus zondlar kerak.
02-rasm: Xromosoma bo'yoqlari
Bundan tashqari, bu usul dastlab metafazadagi maqsadli xromosoma DNKsining denaturatsiyasini talab qiladi. Ikkinchidan, duragaylash bosqichi zondlar yordamida amalga oshiriladi. Problar o'zlarining qo'shimcha ketma-ketliklarini topgach, ular xromosomaning o'ziga xos hududlari bilan gibridlanadi. Biz avtoradiografiya yoki immunofluoresans yordamida gibridlangan joylarni osongina kuzatishimiz mumkin. Zondlarni tayyorlash, denaturatsiya, duragaylash va vizualizatsiya xromosomalarni bo'yashning to'rtta asosiy bosqichidir.
Ilovalarga kelsak, xromosomalarni bo'yash xromosomalarning qayta tuzilishini, uzilish nuqtalarini aniqlashda va xromosomadan tashqari materiallarni aniqlashda foydalidir. Bundan tashqari, u mikroskopik darajada xromosomalarning turli gen ketma-ketligini aniq lokalizatsiya qilishda kuchli vositadir. Bundan tashqari, xromosomalarni bo'yash xromosomalardagi kerakli belgilar uchun genlarni aniqlashda yordam beradi.
Xromosomalarni bog'lash va xromosomalarni bo'yash o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?
- Xromosoma bandi va xromosomalarni bo'yash sitogenetik tahlilda qo'llaniladigan ikkita usuldir.
- Ikkala usulda ham xromosomalar odatda metafazada tasvirlanadi.
- Bu usullar oddiy xromosomalar va aberatsiyalarni aniqlashi mumkin.
- Bundan tashqari, bu usullar genetik kasalliklarni aniqlashda juda foydali.
Xromosomalarni bog'lash va xromosoma bo'yash o'rtasidagi farq nima?
Xromosoma tasmasi xromosomalarning bir-biridan ajralib turadigan qorongʻu va yorugʻ chiziqlardagi qismlarini koʻrsatadigan boʻyash usulidir. Shu bilan birga, xromosomalarni bo'yash - bu xromosomalarning ma'lum hududlarini lyuminestsent bilan belgilangan ketma-ketlikka xos zondlar bilan bo'yaydigan gibridizatsiya usuli. Shunday qilib, bu xromosoma tasmasi va xromosoma bo'yash o'rtasidagi asosiy farq. Bundan tashqari, xromosoma tasmasi xromosoma uzunligi boʻylab oʻzgaruvchan qorongʻu va yorugʻ chiziqlar hosil qiladi, xromosoma boʻyash esa xromosomalarning lyuminestsent yorliqli hududlarini hosil qiladi.
Bundan tashqari, xromosoma tasmasi xromosoma DNKsining boʻyoq bilan boʻyash qobiliyatiga bogʻliq boʻlsa, xromosoma boʻyalishi xromosomalardagi ketma-ketlikka xos zondlar yordamida molekulyar gibridlanishga bogʻliq. Bu xromosoma tasmasi va xromosoma bo'yash o'rtasidagi muhim farq. Bundan tashqari, xromosoma bandidan farqli o'laroq, xromosomalarni bo'yash texnikasi ketma-ketlikka xos flüoresan yorliqli zondlarni talab qiladi.
Xulosa – Xromosoma tasmasi va xromosoma boʻyoqlari
Xromosoma tasmasi va xromosomalarni bo'yash xromosomalarni ko'rish uchun ishlatiladigan ikkita usul bo'lib, odatda metafazada. Ikkala usul ham sonli va strukturaviy xromosoma aberatsiyasini va genetik kasalliklarni aniqlashga yordam beradi. Xromosoma tasmasi xromosomalarning o'ziga xos hududlarini qorong'u va yorug'lik zonalarida ko'rsatadigan bo'yash usuli bo'lib, ular ajralib turadi. Shu bilan birga, xromosomalarni bo'yash - bu lyuminestsent yorliqli ketma-ketlikka xos zondlar bilan duragaylash tufayli xromosomalarning ma'lum hududlarini vizualizatsiya qiluvchi gibridizatsiya texnikasining bir turi. Demak, bu xromosoma tasmasi va xromosomani boʻyash oʻrtasidagi asosiy farq.