Asosiy farq – ALS va MS (koʻp skleroz)
ALS va MS o'rtasidagi asosiy farq shundaki, amyotrofik lateral skleroz (ALS) motor neyronlarining degeneratsiyasi yoki motor neyronlarining o'limi bilan bog'liq bo'lgan o'ziga xos kasallik bo'lib, ko'p skleroz (MS) asabni izolyatsiya qiluvchi demyelinatsiya qiluvchi kasallikdir. miya va orqa miya hujayralari shikastlangan.
ALS nima?
Amiyotrofik lateral skleroz (ALS), shuningdek, Lou Gehrig kasalligi va Charko kasalligi sifatida ham tanilgan va u motor neyronlarining nasli tufayli yuzaga keladi. ALS belgilari qattiq mushaklar, mushaklarning burishishi va progressiv mushaklarning zaiflashishini o'z ichiga oladi. Bu tegishli mushak guruhlari ishtirokida gapirish, yutish va oxir-oqibat nafas olishda qiyinchiliklarga olib keladi.
Koʻpchilik hollarda ALS sababi maʼlum emas. Aksariyat holatlar odamning ota-onasidan meros bo'lib o'tadi. ALS ixtiyoriy mushaklarni boshqaradigan neyronlarning o'limi tufayli yuzaga keladi. ALS diagnostikasi boshqa mumkin bo'lgan sabablarni istisno qilish uchun o'tkazilgan boshqa tekshiruvlar bilan birga belgilar va alomatlarga asoslanadi.
Bu buzuqlik yuqori va pastki motor neyronlarining degeneratsiyasiga olib keladi. Semptomlar va belgilar neyronlarning ishtirok etish joylariga bog'liq bo'ladi. Biroq, siydik pufagi va ichak funktsiyasi va ko'z harakati uchun mas'ul bo'lgan mushaklar kasallikning keyingi bosqichlarigacha saqlanib qoladi.
Kognitiv funktsiya odatda saqlanib qoladi, ammo ozchilikda demans rivojlanishi mumkin. Sensor nervlar va avtonom asab tizimi odatda ta'sir qilmaydi. ALS bilan og'rigan bemorlarning aksariyati nafas olish etishmovchiligidan vafot etadi, odatda simptomlar boshlanganidan keyin 3-5 yil ichida.
ALSni boshqarish simptomlarni engillashtirish va umr ko'rish davomiyligini uzaytirishga qaratilgan. Qo'llab-quvvatlovchi tibbiy yordam ko'p tarmoqli sog'liqni saqlash mutaxassislari tomonidan ko'rsatilishi kerak. Davolash asosan nafas olish va ovqatlanishni qo'llab-quvvatlaydi. Riluzol omon qolishni kamtarona yaxshilashda samarali ekanligi aniqlandi.
Stiven Xoking, ALS bilan kasallangan taniqli fizik
MS (koʻp skleroz) nima?
Bu, shuningdek, Disseminated Skleroz yoki Ensefalomielit Disseminate deb nomlanadi. Nerv tolalarining demiyelinatsiyasi asab tizimining ta'sirlangan qismining aloqa qilish qobiliyatini buzadi, buning natijasida turli xil belgilar va alomatlar, jumladan, jismoniy, ruhiy va ba'zan psixiatrik muammolar paydo bo'ladi. MSning belgilari va alomatlariga sezuvchanlikning yo'qolishi yoki o'zgarishi, masalan, karıncalanma, igna va ignalar yoki uyqusizlik, mushaklar kuchsizligi, mushaklarning spazmlari, muvofiqlashtirish va muvozanat bilan bog'liq qiyinchiliklar (ataksiya); nutq yoki yutish bilan bog'liq muammolar, ko'rish muammolari va boshqalar. MS bir necha shakllarga ega, yangi alomatlar alohida epizodlarda (qaytalanuvchi shakllar) yoki vaqt o'tishi bilan paydo bo'ladi (progressiv shakllar). Rivojlanish sxemasiga asoslangan bir nechta shakllar mavjud.
- Qayta-qayta o'tish
- Ikkinchi darajali progressiv (SPMS)
- Birlamchi progressiv (PPMS)
- Progressiv qaytalanish.
Asosiy mexanizm immun tizimining buzilishi yoki miyelin ishlab chiqaruvchi hujayralarning ishlamay qolishi hisoblanadi. genetika va atrof-muhit omillari (masalan, infektsiyalar) ham bu kasallikka ta'sir qilishi mumkin. MS tashxisi qo'yilgan bemorning umr ko'rish davomiyligi zarar ko'rmagan odamnikidan o'rtacha 5-10 yilga kam.
Koʻp skleroz odatda klinik belgilar va simptomlarning namoyon boʻlishiga, tibbiy tasvir va laboratoriya tekshiruvlari, masalan, miya omurilik suyuqligi tahlili va miyaning qoʻzgʻatilgan potentsiallari bilan birgalikda tashxis qilinadi.
MSni davolash kasallikka chalinish shakliga bog'liq bo'lib, davolash printsipi immunitetni modulyatsiya qilishdir, chunki bu asosan immunitet bilan bog'liq kasallikdir. Semptomatik hujumlar paytida metilprednizolon kabi IV kortikosteroidlarning yuqori dozalarini yuborish qabul qilingan terapiya hisoblanadi. Boshqa tasdiqlangan davolash usullariga interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer asetat, mitoksantron va boshqalar kiradi.
ALS va MS o'rtasidagi farq nima?
ALS va MS ta'rifi
ALS: Sabablari noma'lum bo'lgan davolab bo'lmaydigan kasallik bo'lib, bunda miya poyasi va orqa miyadagi motor neyronlarining progressiv degeneratsiyasi atrofiyaga va oxir-oqibat ixtiyoriy mushaklarning to'liq falajiga olib keladi.
MS: markaziy asab tizimining surunkali otoimmün kasalligi bo'lib, unda miyelin asta-sekin yo'q bo'lib ketadi, bunda miya yoki orqa miya yoki ikkalasi bo'ylab yamoqlarda paydo bo'ladi, bu asab yo'llariga xalaqit beradi va mushaklarning zaiflashishiga, muvofiqlashtirish va nutq va nutqning yo'qolishiga olib keladi. vizual buzilishlar.
ALS va MS xususiyatlari
Patologiya
ALS: ALS asosan neyrodegenerativ kasallikdir.
MS: MS demyelinizatsiya qiluvchi kasallikdir.
Sabab
ALS: ALSda genetika muhim rol o'ynaydi va aksariyat hollarda sabab noma'lum.
MS: MSda immunitet vositachiligidagi zarar yaxshi ma'lum.
Yosh guruhi
ALS: ALS odatda keksa odamlarga ta'sir qiladi.
MS: MS uchun yosh spetsifikatsiyasi yo'q va yosh va o'rta yoshdagi aholi orasida ham kuzatiladi.
Neyronlarning ishtiroki
ALS: ALS, xususan, motor tizimiga ta'sir qiladi.
MS: MS asab tizimining deyarli har qanday qismiga ta'sir qilishi mumkin.
Semptomlar
ALS: ALS motor belgilari bilan namoyon boʻladi.
MS: MS chumoli nevrologik alomati bilan namoyon boʻlishi mumkin.
Progressiya
ALS: ALS har doim progressiv kasallikdir.
MS: MS progressiv, qaytalanuvchi yoki aralash boʻlishi mumkin.
Diagnoz
ALS: ALS tashxisi klinik belgilar va simptomlarga asoslanadi.
MS: MS tashxisi klinik va muhim tekshiruvlarga asoslanadi.
Davolash tamoyili
ALS: ALS davolash asosan yordam beradi.
MS: MS davolash immun modulyatsiyaga asoslangan.
Prognoz
ALS: ALSda umr koʻrish davomiyligi maksimal 5 yil.
MS: MSda o'rtacha umr ko'rish odatda 5 yildan ortiq.
Rasm uchun: “Koʻp skleroz belgilari” muallifi Mikael Xäggström – Barcha foydalanilgan tasvirlar jamoat mulki hisoblanadi. (Public Domain) Commons orqali NASA/Paul Alers tomonidan "Stiven Xoking 2008 nasa" - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons orqali (Ommaviy domen) litsenziyalangan
